天堂国产午夜亚洲专区-少妇人妻综合久久蜜臀-国产成人户外露出视频在线-国产91传媒一区二区三区

基于炎癥和氧化應(yīng)激探究利拉魯肽對糖尿病大鼠腎功能的保護(hù)作用

發(fā)布時間:2021-12-10 13:39
  目的基于炎癥和氧化應(yīng)激探究利拉魯肽對糖尿病大鼠腎功能的保護(hù)作用。方法將雄性成年SD大鼠隨機(jī)分為對照組、糖尿病組(DM組)和利拉魯肽組。除對照組外,其他2組采用高脂飼料喂養(yǎng)聯(lián)合鏈脲佐菌素腹腔注射的方法建立糖尿病模型,造模后利拉魯肽組給予利拉魯肽干預(yù)。干預(yù)8周后測定腎功能指標(biāo)水平、炎癥因子、氧化應(yīng)激介質(zhì)的含量及信號通路分子的蛋白表達(dá)水平。結(jié)果與對照組比較,DM組大鼠的腎臟HE染色出現(xiàn)了明顯的病理損害,血肌酐、血尿素氮、尿蛋白水平和腎臟組織中白介素-1β(IL-1β)、白介素-6 (IL-6)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、細(xì)胞間黏附分子-1(ICAM-1)、丙二醛(MDA)和8-羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)的含量以及Toll樣受體4(TLR-4)、髓樣分化因子88(MyD88)、核因子-κB(NF-κB)、Kelch樣ECH相關(guān)蛋白1(Keap1)和NADPH氧化酶4(NOX4)的蛋白表達(dá)水平均顯著升高,腎臟組織中總抗氧化力(T-AOC)的含量及核因子E2相關(guān)因子2 (Nrf2)的蛋白表達(dá)水平顯著降低(P<0.05);與DM組比較,利拉魯肽組大鼠腎臟HE染色的病理損害減輕,血肌酐、... 

【文章來源】:西北藥學(xué)雜志. 2020,35(04)

【文章頁數(shù)】:5 頁

【部分圖文】:

基于炎癥和氧化應(yīng)激探究利拉魯肽對糖尿病大鼠腎功能的保護(hù)作用


各組大鼠腎臟組織的HE染色(×400)

腎臟,蛋白,氧化應(yīng)激,信號通路


表2 各組大鼠腎臟組織中IL-1β、IL-6、TNF-α和ICAM-1含量的比較Tab.2 Comparison of IL-1β,IL-6,TNF-α and ICAM-1 contents in renal tissues of rats among groups (n=12, x ˉ ±s) 組別 IL-1β/ng·mg-1 IL-6/pg·mg-1 TNF-α/pg·mg-1 ICAM-1/ng·mg-1 對照組 1.33±0.28 93.41±12.75 2.09±0.42 20.38±4.82 DM組 3.58±0.61* 236.58±42.32* 7.68±1.15* 77.95±10.37* 利拉魯肽組 1.94±0.31▲ 141.38±20.37▲ 3.65±0.86▲ 41.29±7.57▲ 注:與對照組比較*P<0.05;與DM組比較▲P<0.05。3.4 各組大鼠腎臟組織中氧化應(yīng)激介質(zhì)及信號通路的測定結(jié)果

腎臟,蛋白


表3 各組大鼠腎臟組織中TLR-4、MyD88和NF-κB蛋白表達(dá)水平的比較Tab.3 Comparison of protein expression levels of TLR-4,MyD88 and NF-κB in renal tissues of rats among groups (n=12, x ˉ ±s) 組別 TLR-4 MyD88 NF-κB 對照組 0.32±0.08 0.52±0.07 0.45±0.07 DM組 0.94±0.15* 0.84±0.14* 0.91±0.15* 利拉魯肽組 0.48±0.07▲ 0.48±0.08▲ 0.49±0.07▲ 注:與對照組比較*P<0.05;與DM組比較▲P<0.05。表4 各組大鼠腎臟組織中MDA、8-OHdG和T-AOC含量的比較Tab.4 Comparison of MDA,8-OHdG and T-AOC contents in renal tissues of rats among groups (n=12, x ˉ ±s) 組別 MDA/μmol·mg-1 8-OHdG/ng·mg-1 T-AOC/U·mg-1 對照組 1.32±0.25 3.58±0.61 31.29±6.85 DM組 5.85±0.93* 10.29±2.27* 13.52±2.44* 利拉魯肽組 2.18±0.36▲ 5.89±0.92▲ 22.12±4.58▲ 注:與對照組比較*P<0.05;與DM組比較▲P<0.05。


本文編號:3532725

資料下載
論文發(fā)表

本文鏈接:http://sikaile.net/yixuelunwen/yiyaoxuelunwen/3532725.html


Copyright(c)文論論文網(wǎng)All Rights Reserved | 網(wǎng)站地圖 |

版權(quán)申明:資料由用戶c56bf***提供,本站僅收錄摘要或目錄,作者需要刪除請E-mail郵箱bigeng88@qq.com
久久99精品日韩人妻| 日韩不卡一区二区视频| 人妻少妇久久中文字幕久久| 日本亚洲精品在线观看| 精品久久久一区二区三| 一区二区三区18禁看| 国产日韩久久精品一区| 噜噜中文字幕一区二区| 国产精品丝袜美腿一区二区| 日韩一级欧美一级久久| 九九热精彩视频在线播放| 午夜福利大片亚洲一区| 激情亚洲内射一区二区三区| 久久热中文字幕在线视频| 欧美日韩精品视频在线| 久久黄片免费播放大全| 粉嫩国产一区二区三区在线| 国产一区二区精品高清免费| 欧美偷拍一区二区三区四区| 成人精品一区二区三区在线 | 欧美成人高清在线播放| 国产欧美一区二区另类精品| 国产一区二区三区四区免费| 亚洲日本久久国产精品久久| 精品视频一区二区不卡| 午夜精品麻豆视频91| 青青操成人免费在线视频| 国产超碰在线观看免费| 久久人人爽人人爽大片av| 日本精品免费在线观看| 精品国自产拍天天青青草原| 亚洲精品成人福利在线| 老外那个很粗大做起来很爽| 久久精品国产99国产免费| 嫩呦国产一区二区三区av| 亚洲熟妇熟女久久精品 | 国产成人午夜福利片片| 欧洲偷拍视频中文字幕| 中文字幕日韩精品人一妻| 亚洲国产精品久久琪琪| 精品一区二区三区免费看|