發(fā)布時(shí)間：2021-11-28 22:01

　　為了考察一種新型三藥組合（氯唑西林、硫利達(dá)嗪和四環(huán)素）對(duì)金葡菌α-溶血素分泌的影響,以及探討該三藥組合對(duì)由金葡菌α-溶血素引起巨噬細(xì)胞炎癥發(fā)生的抑制作用。試驗(yàn)采用抗菌藥物敏感實(shí)驗(yàn)、三維棋盤法、溶血實(shí)驗(yàn)、Western blot實(shí)驗(yàn)方法。結(jié)果表明:三藥組合顯示出協(xié)同殺菌作用;三藥組合能夠顯著協(xié)同抑制α-溶血素的分泌;三藥組合可顯著抑制由金葡菌α-溶血素引起巨噬細(xì)胞raw264.7相關(guān)炎癥通路MAPKs、NF-κB、NLRP3蛋白的表達(dá)。說明該新型三藥組合通過抑制金葡菌α-溶血素的分泌,進(jìn)而阻斷金葡菌α-溶血素引起的巨噬細(xì)胞炎性因子的激活。 

【文章來源】：中國(guó)抗生素雜志. 2020,45(05)CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：8 頁(yè)

【部分圖文】：

Western blot檢測(cè)各單藥及藥物組合對(duì)金葡菌8325-4菌株的α-溶血素的表達(dá)情況

為了檢測(cè)三藥組合對(duì)金葡菌α-溶血素引起巨噬細(xì)胞raw264.7相關(guān)炎癥通路的影響，本研究針對(duì)巨噬細(xì)胞中MAPKs相關(guān)蛋白表達(dá)情況進(jìn)行了Westernblot分析(圖3)。結(jié)果顯示，α-溶血素組、金葡菌8325-4組較空白組p-JNK、p-ERK1/2和p-P38表達(dá)水平顯著增加；單藥作用后，p-JNK、p-ERK1/2和p-P38表達(dá)水平無顯著變化(圖3A)；三藥組合作用后，p-JNK、p-ERK1/2和p-P38表達(dá)水平顯著降低(圖3B-3E)；此結(jié)果表明，氯唑西林、硫利達(dá)嗪、四環(huán)素三藥組合可抑制由金葡菌α-溶血素誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞中MAPKs通路的炎癥反應(yīng)。圖3 巨噬細(xì)胞中MAPKs蛋白的表達(dá)

圖2 血平板溶血活性檢測(cè)各單藥及藥物組合對(duì)金葡菌8325-4菌株的α-溶血素的影響三藥組合抑制金葡菌α-溶血素誘導(dǎo)的巨噬細(xì)胞NF-κB的表達(dá)為了檢測(cè)三藥組合對(duì)金葡菌α-溶血素引起巨噬細(xì)胞raw264.7相關(guān)炎癥通路的影響，本研究針對(duì)NF-κB相關(guān)蛋白表達(dá)情況進(jìn)行了Western blot分析(圖4)。結(jié)果顯示，α-溶血素、金葡菌8325-4組較空白組NF-κB、IKK的表達(dá)水平顯著增加，IKB表達(dá)水平顯著降低；單藥作用后，NF-κB、IKK、IKB表達(dá)水平無顯著變化(圖4A)；三藥組合作用后，NF-κB、IKK表達(dá)水平顯著降低，IKB表達(dá)水平顯著增加(圖4B～E)。此結(jié)果表明，氯唑西林、硫利達(dá)嗪、四環(huán)素三藥組合可抑制由金葡菌α-溶血素誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞中NF-κB通路的炎癥反應(yīng)。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
[1]鹽酸小檗堿抑制金黃色葡萄球菌α-溶血素及其誘導(dǎo)的氧化損傷[D]. 車美垚.吉林大學(xué) 2018



本文編號(hào)：3525227