建立一種以取代苯乙酮和取代苯甲醛為原料,采用多聚磷酸/濃硫酸體系催化合成查耳酮類化合物的方法,并對反應(yīng)條件進(jìn)行優(yōu)化。結(jié)果表明,最優(yōu)反應(yīng)條件為多聚磷酸5 equiv.、濃硫酸20 equiv.,1,4-二氧六環(huán)作溶劑,90℃氮?dú)獗Ｗo(hù)下反應(yīng)2 h。在優(yōu)化的反應(yīng)條件下,以較好的得率合成了12個查耳酮類化合物。所有化合物結(jié)構(gòu)通過IR、HRMS、1H NMR和13C NMR進(jìn)行表征。 

【文章來源】：中國藥科大學(xué)學(xué)報. 2020,51(05)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 試劑和儀器
2 目標(biāo)化合物的合成
    2.1 反應(yīng)條件的優(yōu)化
    2.2 反應(yīng)底物的拓展
3 結(jié)果與討論
    3.1 反應(yīng)條件的優(yōu)化
    2.2底物的拓展
3結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]查耳酮衍生物的綠色合成[J]. 段宏昌,姜恒,宮紅.  中國藥業(yè). 2006(15)



本文編號：3496446