發(fā)布時間：2021-11-07 05:35

　　自然界中大多數(shù)細(xì)菌并不是以單細(xì)胞的形式生活,而是以多細(xì)胞聚集的形式生活在由多種基質(zhì)包裹的生物被膜中,抵御溫度、滲透壓、pH、紫外線、金屬離子等不利因素的影響。生物被膜是由微菌落包圍著由細(xì)胞外聚合物（Extracellular Polymeric Substances,EPS）組成的復(fù)合體。EPS占生物被膜生物量的90%,是保護(hù)生物膜內(nèi)細(xì)胞的重要物理屏障。它包括將細(xì)菌細(xì)胞包裹在密集的EPS基質(zhì)成分中,并牢牢地附著在生物和非生物表面。因此,生物被膜是細(xì)菌在自然環(huán)境中生存的重要組成部分,是一種廣泛存在的自我保護(hù)性的生存策略。細(xì)菌生物被膜的形成是一個動態(tài)發(fā)展的過程,包括最初的表面附著、微菌落形成、成熟、擴(kuò)散和傳播等一系列發(fā)展階段,最后形成一個復(fù)雜的、有組織的多細(xì)胞系統(tǒng)。生物被膜的發(fā)展過程受群體感應(yīng)系統(tǒng)和環(huán)二鳥苷酸環(huán)化酶（cyclic di-GMP,c-di-GMP）的調(diào)控。c-di-GMP是細(xì)菌中普遍存在的第二信使分子,在細(xì)菌對自然環(huán)境的適應(yīng)中起重要作用。c-di-GMP由兩分子的GTP通過一類含有GG（D/E）EF結(jié)構(gòu)域的環(huán)二鳥苷酸環(huán)化酶（diguanylate cyclase,DGC）催化... 

【文章來源】：青島科技大學(xué)山東省

【文章頁數(shù)】：93 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

c-di-GMP的合成與降解途徑[53]

南極紅球菌環(huán)二鳥苷酸調(diào)控生物被膜及其低溫適應(yīng)分子機(jī)制研究16圖2-1南極紅球菌Rhodococcussp.NJ-530細(xì)胞的形態(tài)Fig.2-1MorphologyoftheRhodococcussp.NJ-5302.3.2試管法初步探究紅球菌Rhodococcussp.NJ-530的成膜能力我們采用試管法對不同生長時期的紅球菌進(jìn)行了生物被膜形成能力的初步探究實(shí)驗(yàn)。如圖2-2所示，經(jīng)1%濃度的結(jié)晶紫染色后，試管A顯示出了淺紫色顏色較淡的環(huán)狀物，試管B則顯示出了紫色顏色較深的環(huán)狀物，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，不同培養(yǎng)時間下，紅球菌形成生物被膜的能力也不同。在25℃培養(yǎng)條件下，紅球菌在培養(yǎng)12h時的被膜形成量明顯多于培養(yǎng)6h時的被膜形成量。不同生長階段的紅球菌，其形成生物被膜的能力有顯著差別。圖2-2不同培養(yǎng)時間下的生物被膜形成情況（A:培養(yǎng)6h時的被膜形成量；B:培養(yǎng)12h時的被膜形成量）Fig.2-2Biofilmformationunderdifferentculturetime(A:Theamountofbiofilmformationafterculturefor6h;B:Theamountofbiofilmformationafterculturefor12h)2.3.3激光共聚焦法探究Rhodococcussp.NJ-530不同生長階段的被膜變化特征前期我們利用試管法對不同培養(yǎng)時間的紅球菌進(jìn)行了定性研究，發(fā)現(xiàn)不同培養(yǎng)時間的紅球菌，其生物被膜的形成能力有顯著差異。在此實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，對不同生長時期的紅球菌Rhodococcussp.NJ-530生物被膜進(jìn)行了體外立體結(jié)

南極紅球菌環(huán)二鳥苷酸調(diào)控生物被膜及其低溫適應(yīng)分子機(jī)制研究16圖2-1南極紅球菌Rhodococcussp.NJ-530細(xì)胞的形態(tài)Fig.2-1MorphologyoftheRhodococcussp.NJ-5302.3.2試管法初步探究紅球菌Rhodococcussp.NJ-530的成膜能力我們采用試管法對不同生長時期的紅球菌進(jìn)行了生物被膜形成能力的初步探究實(shí)驗(yàn)。如圖2-2所示，經(jīng)1%濃度的結(jié)晶紫染色后，試管A顯示出了淺紫色顏色較淡的環(huán)狀物，試管B則顯示出了紫色顏色較深的環(huán)狀物，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，不同培養(yǎng)時間下，紅球菌形成生物被膜的能力也不同。在25℃培養(yǎng)條件下，紅球菌在培養(yǎng)12h時的被膜形成量明顯多于培養(yǎng)6h時的被膜形成量。不同生長階段的紅球菌，其形成生物被膜的能力有顯著差別。圖2-2不同培養(yǎng)時間下的生物被膜形成情況（A:培養(yǎng)6h時的被膜形成量；B:培養(yǎng)12h時的被膜形成量）Fig.2-2Biofilmformationunderdifferentculturetime(A:Theamountofbiofilmformationafterculturefor6h;B:Theamountofbiofilmformationafterculturefor12h)2.3.3激光共聚焦法探究Rhodococcussp.NJ-530不同生長階段的被膜變化特征前期我們利用試管法對不同培養(yǎng)時間的紅球菌進(jìn)行了定性研究，發(fā)現(xiàn)不同培養(yǎng)時間的紅球菌，其生物被膜的形成能力有顯著差異。在此實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，對不同生長時期的紅球菌Rhodococcussp.NJ-530生物被膜進(jìn)行了體外立體結(jié)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
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[2]南極冰藻Chlamydomonas sp. ICE-L α-碳酸酐酶（α-CAs）的克隆表達(dá)及功能研究[D]. 何英英.國家海洋局第一海洋研究所 2017
[3]固氮施氏假單胞菌環(huán)二鳥苷酸（c-di-GMP）代謝相關(guān)基因的功能鑒定[D]. 盧佳思.安徽農(nóng)業(yè)大學(xué) 2016
[4]蛋白質(zhì)無序結(jié)構(gòu)域的功能和進(jìn)化特征及其變異的生物學(xué)意義研究[D]. 馬沖.北京工業(yè)大學(xué) 2016
[5]西瓜Rab18、BURP domain-containing protein 17基因的克隆、序列分析及表達(dá)研究[D]. 肖鑫麗.云南農(nóng)業(yè)大學(xué) 2015
[6]HDAC6 mRNA在食管鱗癌組織中的表達(dá)及其臨床意義[D]. 張峰.泰山醫(yī)學(xué)院 2013
[7]常用中成藥對細(xì)胞色素P450 3A4和P-糖蛋白的誘導(dǎo)研究[D]. 姜波.第二軍醫(yī)大學(xué) 2010



本文編號：3481263