目的:由于有機(jī)腈,特別是芳基腈的廣泛應(yīng)用,許多的氰基化方法已經(jīng)被報(bào)道,但是傳統(tǒng)的氰基化方法通常使用到毒性比較大的試劑;盡管二氟卡賓化學(xué)已受到越來(lái)越多的關(guān)注,但是二氟卡賓作為氰基源的研究鮮有人報(bào)道,我們希望借此能找到一種穩(wěn)定高效無(wú)毒的組合氰源并實(shí)現(xiàn)有效的氰基化反應(yīng)。方法:本文利用二氟卡賓試劑Ph₃P⁺CF₂COO^-和氨基鈉分別作為氰基化的碳源和氮源在廉價(jià)銅源的作用下對(duì)芳基碘進(jìn)行氰基化反應(yīng)。結(jié)果:本文成功在空氣氛圍中及銅源的作用下、以穩(wěn)定易得的二氟卡賓試劑Ph₃P⁺CF₂COO^-和氨基鈉作為組合氰源,實(shí)現(xiàn)了芳基碘的氰基化反應(yīng),該反應(yīng)體系對(duì)富電子、中性電子、缺電子芳烴都有中等至良好的收率（36%-78%）,許多官能團(tuán)如酯基、醚基、硝基、稠環(huán)、雜環(huán)芳基都有比較好的兼容性。 

【文章來(lái)源】：南華大學(xué)湖南省

【文章頁(yè)數(shù)】：104 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
中英文縮略語(yǔ)索引
第一章 諸論
    1.1 氰基化概述
    1.2 .氰基化試劑
        1.2.1 金屬類(lèi)氰基源
        1.2.2 有機(jī)氰基源
        1.2.3 組合氰基源
    1.3 論文立題
第二章 基于二氟卡賓的氰基化反應(yīng)研究
    2.1 研究背景和反應(yīng)設(shè)計(jì)
    2.2 反應(yīng)條件探索和優(yōu)化
    2.3 反應(yīng)底物普適性考察
    2.4 反應(yīng)機(jī)理初步研究
    2.5 實(shí)驗(yàn)操作
        2.5.1 校正因子的確定
        2.5.2 底物拓展實(shí)驗(yàn)操作
    2.6 底物原料的合成
第三章 全文總結(jié)
新化合物數(shù)據(jù)一覽表
已知化合物數(shù)據(jù)一覽表
化合物數(shù)據(jù)解析
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
附錄Ⅰ 數(shù)據(jù)表征儀器和反應(yīng)溶劑說(shuō)明
攻讀學(xué)位期間科研成果
致謝



本文編號(hào)：3477976