目的:《中國藥典》采用紫外分光光度法測定吲達帕胺片的含量、含量均勻度及溶出度,本研究探討HPLC法用于吲達帕胺片的含量、含量均勻度及溶出度檢測的可行性。方法:色譜柱:Agilent ZORBAX SB-C18（4.6mm×250mm,5um）,流動相:甲醇-水-冰醋酸（45:55:0.1）,檢測波長:240nm。結(jié)果:吲達帕胺在5.22～52.18ug/m L范圍內(nèi)線性關(guān)系良好（r=0.999）,平均回收率為99.5%（RSD=0.1%,n=9）。結(jié)論:所建立的HPLC方法符合方法學考查要求,可用于吲達帕胺片中含量、含量均勻度和溶出度的檢測,可為該藥品質(zhì)量標準修訂提供參考。 

【文章來源】：醫(yī)學食療與健康. 2020,18(17)

【文章頁數(shù)】：2 頁

【部分圖文】：

吲達帕胺片HPLC特征圖譜

【參考文獻】：
期刊論文
[1]吲達帕胺片含量測定方法改進研究[J]. 王洪萍,鄭婷婷,王芝,曾凡明.  中國藥業(yè). 2017(18)
[2]高效液相色譜法測定吲達帕胺片的含量和含量均勻度[J]. 羅亞虹,陳瑩,周穎.  海峽藥學. 2010(08)
[3]高效液相色譜法測定吲達帕胺片的含量[J]. 李莉,張欣.  醫(yī)藥導(dǎo)報. 2008(06)



本文編號：3462068