目的:腫瘤部位乏氧和血管增生是導致多藥耐藥（MDR）產(chǎn)生和癌癥轉(zhuǎn)移的主要原因。本研究構(gòu)建具有產(chǎn)氧功能的智能靶向控釋遞送系統(tǒng)（FA-BSA-MnO₂/DOX/siRNA）,并對其理化性質(zhì)進行表征,系統(tǒng)開展了體外逆轉(zhuǎn)耐藥性、體內(nèi)外抗腫瘤轉(zhuǎn)移及磁共振成像（MRI）等研究。方法:（1）FA-BSA-MnO₂/DOX/siRNA納米粒的制備與表征:以牛血清白蛋白（BSA）為載體,堿性條件下,BSA與Mn²⁺經(jīng)生物礦化反應(yīng)生成可產(chǎn)氧的BSA-MnO₂納米載體;然后,通過去溶劑交聯(lián)法將基因藥物小干擾RNA（siRNA）和化療藥阿霉素（DOX）包埋于該載體中;最后,利用酰胺鍵在載體表面修飾葉酸（FA）,構(gòu)建了FA-BSA-MnO₂/DOX/siRNA納米遞送系統(tǒng)。采用紫外（UV-vis）、紅外光譜（FT-IR）和X射線光電子能譜分析（XPS）對其結(jié)構(gòu)和光學特性進行表征;透射電鏡（TEM）和激光納米粒度儀（DLS）觀察其形態(tài)及粒徑,便攜式溶解氧測定儀檢測納米復合物產(chǎn)氧特性;3T核磁共振成像掃描儀... 

【文章來源】：鄭州大學河南省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：89 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

納米遞送系統(tǒng)的制備流程圖

第 1 章 FA-BSA-MnO2/DOX/siRNA 系統(tǒng)的制劑學研究性。計學分析的定量數(shù)據(jù)表示為“Mean ±SD”，并通過 t 檢驗進行分析。性差異，具有統(tǒng)計學意義。果與討論OX 的紫外-可見分光光度法測定DOX 的紫外檢測波長掃描結(jié)果X 的紫外全波長掃描結(jié)果如圖 1.1 所示，其特征吸收峰在 485 n擾小，故本實驗選擇 485 nm 作為 DOX 含量測定的檢測波長

圖 1.2 DOX 的標準曲線Fig. 1.2 The standard curve of DOX與載體比例的選擇A 的投料量為 0.5 OD，隨 BSA 投料量的增加，D當 BSA 與 DOX 的比例達 3:1、4:1 時，包封率幾 BSA:DOX=3:1 作為載體 BSA 與藥物 DOX 的投料封率為 94%（圖 1.3）。


本文編號：3460794