目的:合成Zn Pc-PLGA-PEG納米粒改善Zn Pc光敏劑的水溶性,并利用光動力學(xué)療法（PDT）原理,考察新型光敏劑對人肝癌細胞Hep G2的殺傷和抑制作用。方法:利用溶劑擴散法制備Zn Pc-PLGA-PEG納米粒和PLGA-PEG空白納米粒;采用濃度依賴性實驗考察Zn Pc-PLGA-PEG納米粒和PLGA-PEG空白納米粒對人肝癌細胞Hep G2的光毒性及暗毒性。結(jié)果:合成的Zn Pc-PLGA-PEG納米粒具有很好的水溶性和穩(wěn)定性,且對Hep G2細胞具有很強的光毒性,幾乎沒有暗毒性; PLGA-PEG空白納米粒的光毒性和暗毒性均不明顯。結(jié)論:通過納米載體改造的酞菁光敏劑Zn Pc-PLGA-PEG提高了水溶性,并且對Hep G2細胞具有很強的殺傷和抑制作用。 

【文章來源】：沈陽醫(yī)學(xué)院學(xué)報. 2020,22(06)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

納米粒子的粒徑及分布

Zn Pc-PLGA-PEG納米粒的光毒性(A)及暗毒性(B)

PLGA-PEG空白納米粒的光毒性(A)及暗毒性(B)


本文編號：3453096