本文旨在構建一種以單鏈DNA作為橋梁,吸附無機納米銀（AgNPs）及石墨烯量子點（GQDs）作為納米內(nèi)核,外部修飾不同功能的長循環(huán)磷脂材料,形成均一穩(wěn)定的納米制劑,以期實現(xiàn)靶向腫瘤組織,在腫瘤細胞內(nèi)熒光成像,并且控制荷瘤鼠腫瘤的增長。制備磷脂包覆的多功能銀納米制劑（ADG-DDP/ADG-DDPC）本文構建了一種新型的靶向抗腫瘤無機及有機結合的納米結構系統(tǒng)。采用化學還原法,利用硼氫化鈉將銀原子還原成單質(zhì)態(tài)的銀納米粒水溶液,來獲得實驗所需的銀納米粒子。將活化的ssDNA吸附在AgNPs表面,利用GQDs與ssDNA的π-π鍵堆積作用,將其組裝到修飾有DNA的銀納米粒表面;利用相轉(zhuǎn)換原理,將不同種類的磷脂包覆AgNP-DNA-GQDs（ADG）內(nèi)核,最終得到具有靶向長循環(huán)（ADG-DDPC）及普通長循環(huán)（ADG-DDP）兩種磷脂包覆的銀納米制劑,利用透射電子顯微鏡（TEM）、紫外分光光度計（UV-Vis）、原子力顯微鏡（AFM）、馬爾文粒徑儀、電感耦合等離子光譜儀（ICP-MS）等方法來鑒別、表征及定量合成的銀納米粒。制備得到的納米粒子,由TEM及AFM直觀的看出粒子形貌呈球狀,粒徑在30... 

【文章來源】：江西中醫(yī)藥大學江西省

【文章頁數(shù)】：83 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

銀納米粒作用于腫瘤細胞示意圖

圖 1-1 ADG-DDPC 納米制劑的制備過程示意圖Figure 1-1Schematic diagram of the preparation process of ADG-DDPCnano-formulation2.3 制劑單因素考察研究了有機溶劑、孵育時間、孵育溫度和不同磷脂配比對最終納米制劑形成的影響。以納米制劑的粒徑及其在一定時間內(nèi)的穩(wěn)定性作為磷脂包覆后制劑的合格的評價標準，將影響該納米制劑制備過程的條件控制在最佳范圍，為制備ADG-DDP 及 ADG-DDPC 兩種納米制劑優(yōu)化提供了依據(jù)。2.4AgNPs 及 ADG-DDPC 的表征2.4.1 紫外分光光度計表征

3.2.1 紫外分光光度計如圖 1-2（A）所示，AgNPs 在 400nm 處有一處突出的特征吸收峰，峰形較為狹窄且對稱，吸光度 A 在 1.1 左右，說明該法制備得到的銀納米粒子均一；當AgNPs 表面吸附 DNA 后，復合物最大吸收特征峰紅移了 5 nm，且吸光度有所下降，且峰形較 AgNPs 更不對稱，這可能是由于 DNA 分子的分子量在 5303.6 Da，比檸檬酸三鈉的分子量大，單鏈 DNA 吸附在銀納米粒表面后，它附近的折光率變大，粒徑分布范圍比 AgNPs 廣。因此，DNA 分子在 AgNPs 表面的吸附修飾會引起 AgNPs 特征吸收峰的紅移，而吸光度的下降則可能是因為在吸附過程中，一些 AgNPs 損失造成的。圖（B）中看出 ADG-DDPC 在 410 nm 處有最大的特征吸收峰，峰形較尖銳且勻稱，最大吸收特征峰與濃度下降呈正相關，證明合成的納米制劑粒徑均一。

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3443016