目的制備一種遞送p38MAPK-siRNA的陽(yáng)離子脂質(zhì)體,研究其對(duì)脂多糖（LPS）誘導(dǎo)的小鼠RAW264.7炎癥細(xì)胞模型的抗炎作用。方法采用薄膜分散-超聲法制備p38MAPK-siRNA陽(yáng)離子脂質(zhì)體;用超速離心法分離制劑和游離p38MAPK-siRNA,通過熒光標(biāo)記法檢測(cè)脂質(zhì)體對(duì)p38MAPK-siRNA的包封率;選用小鼠RAW264.7單核巨噬細(xì)胞為細(xì)胞模型,考察制劑的體外抗炎作用。結(jié)果成功制備了陽(yáng)離子脂質(zhì)體,p38MAPK-siRNA與其的包封率為87.29%;制劑具有一定的體外抗炎作用,通過抑制p38MAPK信號(hào)通路的活化,降低相關(guān)炎癥因子IL-6、TNF-α的表達(dá)水平,從而發(fā)揮細(xì)胞抗炎作用。結(jié)論以小分子干擾RNA作為治療手段的新型遞藥系統(tǒng)在未來藥物治療領(lǐng)域具有巨大的潛力。 

【文章來源】：華西藥學(xué)雜志. 2020,35(02)CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)部分
    1.1 儀器與試藥
    1.2 方法與結(jié)果
        1.2.1 p38MAPK-siRNA陽(yáng)離子脂質(zhì)體的制備
        1.2.2 p38MAPK-siRNA脂質(zhì)體的表征
        1.2.3 p38MAPK-siRNA脂質(zhì)體包封率的測(cè)定
        1.2.4 qRT-PCR法檢測(cè)細(xì)胞中p38MAPK-mRNA的表達(dá)
        1.2.5 p38MAPK-siRNA脂質(zhì)體對(duì)細(xì)胞的抗炎效果
2 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]苯并噁唑類化合物K310對(duì)LPS刺激RAW264.7巨噬細(xì)胞的抗炎作用[J]. 趙波波,莫春芬,郭慧杰,鄒強(qiáng).  成都醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào). 2018(01)



本文編號(hào)：3434697