血液中的血小板發(fā)揮著聚集、分泌、粘附的生理作用,當(dāng)機(jī)體受到損傷或者其他藥物刺激,血液的重要成分血小板會(huì)發(fā)生變化,出現(xiàn)異�；罨Ｑ“宓漠惓；罨瘯�(huì)直接帶來(lái)血小板聚集出現(xiàn)內(nèi)源性凝血,呈現(xiàn)肺血栓、腦血栓和心肌梗塞等血栓性心腦血管疾病。引起血小板異常活化的因素還會(huì)同時(shí)影響血管內(nèi)皮細(xì)胞生理功能的變化,發(fā)現(xiàn)纖溶活性化合物影響血小板調(diào)控血液凝固并關(guān)聯(lián)著血管內(nèi)皮細(xì)胞的生理特性,可能在新型纖溶理論的建立和溶栓藥物的探索上具有啟示作用�；诤Ｑ筮胚嵬惱w溶活性化合物FGFC1獨(dú)特的溶栓作用機(jī)制,研究新型海洋吲哚酮類纖溶活性化合物FGFC1和FGFC2與血小板及血液凝固的關(guān)系,發(fā)現(xiàn)纖溶活性化合物FGFC1和FGFC2與血小板相關(guān)因子變化的關(guān)系,并探究纖溶活性化合物FGFC1和FGFC2與血管內(nèi)皮細(xì)胞的相互作用關(guān)系,為海洋吲哚酮類纖溶活性化合物的深入研究奠定理論基礎(chǔ)。通過(guò)體外血小板聚集實(shí)驗(yàn),探究FGFC1和FGFC2對(duì)不同誘導(dǎo)劑誘導(dǎo)的血小板聚集的抑制作用,并檢測(cè)了與聚集相關(guān)的cAMP和TXA₂重要指標(biāo)。以乙酰水楊酸為對(duì)照,FGFC1對(duì)ADP和AA誘導(dǎo)的血小板聚集具有抑制作用,最大抑制率分... 

【文章來(lái)源】：上海海洋大學(xué)上海市

【文章頁(yè)數(shù)】：64 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

FGFC1的分子結(jié)構(gòu)

圖 2-1 FGFC1 的分子結(jié)構(gòu) 圖 2-2 FGFC2 的分子結(jié)構(gòu)Fig 2-1 Molecular structure of FGFC1 Fig 2-2 Molecular structure of FG健康的雄性新西蘭白兔（購(gòu)于上海杰斯捷動(dòng)物有限公司），體質(zhì)量（2.5±kg，3 只。動(dòng)物生產(chǎn)許可證號(hào)：SCXK（滬）2013-0006。按照《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物管理?xiàng)l例》飼養(yǎng)動(dòng)物，并給予人道關(guān)懷。2.1.2 試劑與儀器膠原蛋白（分子量 1 000～1 500 Da，上海新田明膠有限公司），乙酰水楊（百靈威科技有限公司）。AA 和 ADP 購(gòu)于美國(guó) sigma 公司，cAMP 試劑盒和試劑盒均購(gòu)買自南京建成生物有限公司。顯微鏡（Olympus ix71，日本 Olympus 公司），酶標(biāo)儀（ELx808，美國(guó)伯器有公司），電熱恒溫水溫箱（DR-HW-1，北京西城區(qū)醫(yī)療器械廠），臺(tái)式高凍離心機(jī)（Avanti J-26XP，美國(guó)貝克曼公司）。2.1.3 血小板制備方法

2.3.1 纖溶化合物 FGFC1 和 FGFC2 影響 ADP 誘導(dǎo)的血小板聚集特性分析在血小板濃度為 1×1012/L-1下，設(shè)置 ADP 濃度為 2.5、5、10 μ mol·L-1，添加乙酰水楊酸的濃度為 100 – 3000 μ mol·L-1，得到乙酰水楊酸抑制血小板聚集的最優(yōu)ADP 濃度為 10 μmol·L-1（圖 2-3）。參照乙酰水楊酸組進(jìn)行試驗(yàn)，設(shè)置誘導(dǎo)劑 AD的濃度為 10 μmol·L-1。得到 FGFC1 與 FGFC2 對(duì)血小板聚集的抑制作用。（圖 24）2.3 結(jié)果

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
[1]冠心病合并糖尿病患者血小板參數(shù)與炎癥反應(yīng)的相關(guān)性研究[D]. 李彥博.武漢大學(xué) 2012

碩士論文
[1]血小板活化與增齡及老年腫瘤相關(guān)性研究[D]. 張寧.大連醫(yī)科大學(xué) 2014



本文編號(hào)：3427677