發(fā)布時(shí)間：2021-10-07 09:59

　　目的探討普羅布考對(duì)睪丸支持細(xì)胞氧糖剝奪/復(fù)氧（OGD/R）損傷的影響及機(jī)制。方法以原代小鼠支持細(xì)胞氧糖剝奪2 h復(fù)氧3 h為模型。普羅布考濃度分別為5、10、20μmol/L,復(fù)氧同時(shí)給藥至培養(yǎng)結(jié)束。用試劑盒檢測(cè)細(xì)胞增殖活性,用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞活性氧簇（reactive oxygen species,ROS）水平,用試劑盒檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)丙二醛（malondialdehyde,MDA）、鐵離子、谷胱甘肽（glutathione,GSH）的含量和谷胱甘肽過(guò)氧化物酶（glutathione-dependent peroxidase,GPXs）的活性。結(jié)果 Ferroptosis抑制劑可以抑制細(xì)胞死亡（P<0.01）;普羅布考可降低細(xì)胞死亡率（P<0.01）,且呈時(shí)間與劑量依賴(lài)性;普羅布考可以降低細(xì)胞內(nèi)ROS、MDA和鐵含量并提高GSH含量和GPXs活性（P<0.05）。結(jié)論普羅布考可能通過(guò)抑制脂質(zhì)過(guò)氧化介導(dǎo)的ferroptosis發(fā)揮對(duì)支持細(xì)胞損傷的保護(hù)作用。 

【文章來(lái)源】：實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志. 2017,33(16)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：4 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 SC的原代分離與純化
        1.2.2 OGD/R模型建立與藥物干預(yù)
        1.2.3 細(xì)胞增殖活性的檢測(cè)
        1.2.4 流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)ROS含量
        1.2.5 細(xì)胞脂質(zhì)過(guò)氧化水平的檢測(cè)
        1.2.6 GSH含量與GPXs活性的檢測(cè)
        1.2.7 細(xì)胞內(nèi)鐵含量的檢測(cè)
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 普羅布考和細(xì)胞死亡抑制劑對(duì)SC死亡率的影響
    2.2 普羅布考對(duì)SC內(nèi)ROS含量的影響
    2.3普羅布考對(duì)SC內(nèi)鐵含量的影響
    2.4 普羅布考對(duì)SC脂質(zhì)過(guò)氧化水平、GSH含量和GPXs活性的影響
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]鐵過(guò)載損傷小鼠睪丸支持細(xì)胞[J]. 李莉,趙昱,龔淼,王慧娟,高福祿.  基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床. 2016(03)
[2]miR-184在氧糖剝奪誘導(dǎo)SK-N-SH細(xì)胞缺血損傷中的作用及其對(duì)抗凋亡基因AKT2表達(dá)的調(diào)節(jié)[J]. 龐曉敏,向會(huì)堯,劉競(jìng)麗.  實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志. 2014(20)



本文編號(hào)：3421831