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CSF-1自背根節(jié)向脊髓轉(zhuǎn)運(yùn)對(duì)長(zhǎng)春新堿誘導(dǎo)神經(jīng)病理性痛大鼠小膠質(zhì)細(xì)胞活化及其炎癥的影響

發(fā)布時(shí)間:2021-09-24 23:10
  【目的】探討CSF-1自背根節(jié)向脊髓轉(zhuǎn)運(yùn)對(duì)長(zhǎng)春新堿誘導(dǎo)神經(jīng)病理性痛大鼠小膠質(zhì)細(xì)胞活化的影響。【方法】鞘內(nèi)置管成功雄性SD大鼠54只,體質(zhì)量200~230 g,10~12周齡,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為3組(每組18只):對(duì)照組(Control)、化療誘發(fā)神經(jīng)病理痛+鞘內(nèi)注射正常IgG組(CINP)、化療誘發(fā)神經(jīng)病理痛+鞘內(nèi)注射CSF1中和抗體(CINP+anti)。隔日腹腔注射長(zhǎng)春新堿125μg/kg(共計(jì)4次)建立CINP動(dòng)物模型。分別采用機(jī)械縮足反射閾值(MWT)和熱縮足反射潛伏期(TWL)評(píng)價(jià)大鼠機(jī)械痛敏和熱痛敏;Western blotting法和免疫熒光化學(xué)檢測(cè)CSF-1以及小膠質(zhì)細(xì)胞標(biāo)志物Iba1表達(dá);RT-PCR法檢測(cè)CSF-1 mRNA和Iba1 mRNA表達(dá);ELISA法檢測(cè)TNF-α、IL-6和IL-1β!窘Y(jié)果】與Control組比較,CINP組大鼠在長(zhǎng)春新堿首次注射后第3、5、7天MWT和TWL明顯降低(P<0.001);與CINP組比較,CINP+anti組MWT和TWL在第5、7天明顯升高(P<0.001);與Control組比較,CINP組背根節(jié)CS... 

【文章來(lái)源】:中山大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)科學(xué)版). 2020,41(05)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】:9 頁(yè)

【部分圖文】:

CSF-1自背根節(jié)向脊髓轉(zhuǎn)運(yùn)對(duì)長(zhǎng)春新堿誘導(dǎo)神經(jīng)病理性痛大鼠小膠質(zhì)細(xì)胞活化及其炎癥的影響


各組大鼠MWT和TWL變化情況

熒光,蛋白,情況,長(zhǎng)春


長(zhǎng)春新堿注射后第7天,分別對(duì)Control組、CINP組、CINP+anti組大鼠脊髓Iba1蛋白及m RNA進(jìn)行單因素方差分析結(jié)果顯示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(蛋白:F=70.63,P<0.001;m RNA:F=108.50,P<0.001):兩兩比較結(jié)果顯示CINP組大鼠背根節(jié)Iba1蛋白及m RNA表達(dá)明顯上調(diào)[CINP組(蛋白):0.75±0.08,P<0.001 vs.Control組;CINP組(m RNA):0.95±0.09,P<0.001 vs.Control組],說(shuō)明長(zhǎng)春新堿腹腔注射導(dǎo)致脊髓小膠質(zhì)細(xì)胞活化。鞘內(nèi)給予CSF-1中和抗體可以抑制長(zhǎng)春新堿誘導(dǎo)小膠質(zhì)細(xì)胞活化[CINP+anti組(蛋白):0.53±0.06,P<0.05 vs.CINP組;CINP+anti組(m RNA):0.63±0.07,P<0.01 vs.CINP組,圖5 A,B]。圖4 各組大鼠脊髓CSF-1蛋白及mRNA表達(dá)情況

脊髓,蛋白,情況,熒光


各組大鼠脊髓CSF-1蛋白及mRNA表達(dá)情況


本文編號(hào):3408614

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