探究血清淀粉樣蛋白A（SAA）對小膠質(zhì)細胞遷移的影響及機制。采用Transwell小室法檢測SAA誘導(dǎo)原代小膠質(zhì)細胞和鼠源N9小膠質(zhì)細胞的遷移能力。用Transwell檢測甲酰肽受體2（FPR2）拮抗劑和TLR2中和抗體對SAA誘導(dǎo)N9小膠質(zhì)細胞遷移的影響。實時熒光定量PCR檢測SAA作用N9小膠質(zhì)細胞后,FPR2和Toll樣受體2（TLR2）的表達變化。Western blot檢測SAA對N9小膠質(zhì)細胞下游信號通路激酶表達的影響。用Transwell檢測信號通路抑制劑對SAA誘導(dǎo)的N9小膠質(zhì)細胞遷移的影響。結(jié)果顯示:SAA以濃度依賴性方式促進原代小膠質(zhì)細胞和N9小膠質(zhì)細胞遷移。FPR2拮抗劑和TLR2中和抗體抑制了SAA誘導(dǎo)的N9小膠質(zhì)細胞遷移。SAA促進了N9小膠質(zhì)細胞內(nèi)FPR2和TLR2受體的mRNA轉(zhuǎn)錄水平增加。SAA刺激N9小膠質(zhì)細胞絲裂原活化蛋白激酶（MAPKs）和核因子κB（NF-κB）信號通路的激活,表現(xiàn)為細胞外調(diào)節(jié)蛋白激酶（ERK）、p38和c-Jun氨基末端激酶（JNK）磷酸化水平增加,I?Bα表達水平降低。p38、JNK和NF-κB信號通路抑制劑抑制了SAA誘導(dǎo)的... 

【文章來源】：中國藥科大學(xué)學(xué)報. 2020,51(05)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：8 頁

【文章目錄】：
1 材料
    1.1 試劑
    1.2 儀器
2 方法
    2.1 小鼠原代小膠質(zhì)細胞分離及培養(yǎng)和鼠源N9小膠質(zhì)細胞培養(yǎng)
    2.2 Transwell小室檢測細胞遷移能力
    2.3 實時熒光定量PCR檢測FPR2和TLR2的m RNA表達
    2.4 Western blot檢測MAPKs和NF-κB信號通路激酶表達
    2.5 統(tǒng)計學(xué)分析
3 結(jié)果
    3.1 SAA誘導(dǎo)原代小膠質(zhì)細胞和N9小膠質(zhì)細胞遷移
    3.2 FPR2受體拮抗劑和TLR2中和抗體抑制了SAA誘導(dǎo)的N9小膠質(zhì)細胞遷移
    3.3 SAA誘導(dǎo)N9小膠質(zhì)細胞FPR2和TLR2受體轉(zhuǎn)錄水平增加
    3.4 SAA激活N9小膠質(zhì)細胞MAPKs和NF-κB信號通路
    3.5 p38、JNK及NF-κB信號通路參與了SAA誘導(dǎo)的N9小膠質(zhì)細胞遷移
4 討論



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