發(fā)布時(shí)間：2021-09-15 17:04

　　探究血清淀粉樣蛋白A（SAA）對(duì)小膠質(zhì)細(xì)胞遷移的影響及機(jī)制。采用Transwell小室法檢測(cè)SAA誘導(dǎo)原代小膠質(zhì)細(xì)胞和鼠源N9小膠質(zhì)細(xì)胞的遷移能力。用Transwell檢測(cè)甲酰肽受體2（FPR2）拮抗劑和TLR2中和抗體對(duì)SAA誘導(dǎo)N9小膠質(zhì)細(xì)胞遷移的影響。實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)SAA作用N9小膠質(zhì)細(xì)胞后,FPR2和Toll樣受體2（TLR2）的表達(dá)變化。Western blot檢測(cè)SAA對(duì)N9小膠質(zhì)細(xì)胞下游信號(hào)通路激酶表達(dá)的影響。用Transwell檢測(cè)信號(hào)通路抑制劑對(duì)SAA誘導(dǎo)的N9小膠質(zhì)細(xì)胞遷移的影響。結(jié)果顯示:SAA以濃度依賴性方式促進(jìn)原代小膠質(zhì)細(xì)胞和N9小膠質(zhì)細(xì)胞遷移。FPR2拮抗劑和TLR2中和抗體抑制了SAA誘導(dǎo)的N9小膠質(zhì)細(xì)胞遷移。SAA促進(jìn)了N9小膠質(zhì)細(xì)胞內(nèi)FPR2和TLR2受體的mRNA轉(zhuǎn)錄水平增加。SAA刺激N9小膠質(zhì)細(xì)胞絲裂原活化蛋白激酶（MAPKs）和核因子κB（NF-κB）信號(hào)通路的激活,表現(xiàn)為細(xì)胞外調(diào)節(jié)蛋白激酶（ERK）、p38和c-Jun氨基末端激酶（JNK）磷酸化水平增加,I?Bα表達(dá)水平降低。p38、JNK和NF-κB信號(hào)通路抑制劑抑制了SAA誘導(dǎo)的... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)藥科大學(xué)學(xué)報(bào). 2020,51(05)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：8 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料
    1.1 試劑
    1.2 儀器
2 方法
    2.1 小鼠原代小膠質(zhì)細(xì)胞分離及培養(yǎng)和鼠源N9小膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)
    2.2 Transwell小室檢測(cè)細(xì)胞遷移能力
    2.3 實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)FPR2和TLR2的m RNA表達(dá)
    2.4 Western blot檢測(cè)MAPKs和NF-κB信號(hào)通路激酶表達(dá)
    2.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
3 結(jié)果
    3.1 SAA誘導(dǎo)原代小膠質(zhì)細(xì)胞和N9小膠質(zhì)細(xì)胞遷移
    3.2 FPR2受體拮抗劑和TLR2中和抗體抑制了SAA誘導(dǎo)的N9小膠質(zhì)細(xì)胞遷移
    3.3 SAA誘導(dǎo)N9小膠質(zhì)細(xì)胞FPR2和TLR2受體轉(zhuǎn)錄水平增加
    3.4 SAA激活N9小膠質(zhì)細(xì)胞MAPKs和NF-κB信號(hào)通路
    3.5 p38、JNK及NF-κB信號(hào)通路參與了SAA誘導(dǎo)的N9小膠質(zhì)細(xì)胞遷移
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本文編號(hào)：3396457