多靶點(diǎn)酪氨酸激酶抑制劑是臨床常用的抗腫瘤藥物,其通過抑制細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo),從而促進(jìn)腫瘤細(xì)胞凋亡,具有選擇性高,副作用少的特點(diǎn)。目前在非小細(xì)胞肺癌、轉(zhuǎn)移性腎癌、甲狀腺癌及血液腫瘤等惡性腫瘤的治療中應(yīng)用廣泛。但該類藥物在臨床療效和藥動學(xué)特征等方面受多種因素的影響,存在較大的個體差異。近年來,群體藥動學(xué)研究發(fā)展迅速,廣泛應(yīng)用于多種藥物的研究。筆者綜述了阿昔替尼、伊馬替尼、厄洛替尼和舒尼替尼在腫瘤患者及健康人群中的藥動學(xué)特征及影響因素,進(jìn)而對其群體藥動學(xué)研究進(jìn)展進(jìn)行總結(jié),分析了其在不同瘤種中的藥動學(xué)特點(diǎn)及其相關(guān)協(xié)變量。結(jié)果表明,人口統(tǒng)計學(xué)因素、基因多態(tài)性、血生化指標(biāo)、合并用藥和肝腎功能是影響其在體內(nèi)代謝的重要因素。試驗(yàn)設(shè)計和模型構(gòu)建等因素可能是導(dǎo)致研究結(jié)果產(chǎn)生差異的重要原因。本文為臨床制定合理、安全的個體化給藥方案制定提供理論參考。 

【文章來源】：中國藥學(xué)雜志. 2020,55(13)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：8 頁

【部分圖文】：

群體藥動學(xué)(PPK)建模過程

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]小分子酪氨酸激酶抑制劑在癌癥靶向治療的研究進(jìn)展[J]. 宋艷寧,張赫然,尹東東,宋麗明,王杏林,張藝卓,陳永超.  中國藥學(xué)雜志. 2016(03)



本文編號：3388823