吉非替尼為第一代表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑,在EGFR突變陽性的晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者中取得了良好的療效。但吉非替尼在標(biāo)準(zhǔn)給藥劑量下,不同患者血藥濃度、療效及安全性差異較大,尚未找到特異性指標(biāo)。因此,本文對(duì)考察吉非替尼相關(guān)的藥代動(dòng)力學(xué)及藥物遺傳學(xué)指標(biāo)的臨床研究作以綜述。 

【文章來源】：中國臨床藥理學(xué)雜志. 2020,36(04)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 吉非替尼藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn)
2 藥物遺傳學(xué)指標(biāo)
    2.1 轉(zhuǎn)運(yùn)體
A">        2.1.1 ABCG2 421C>A
A">        2.1.2 ABCG2 34G>A
T">        2.1.3 ABCB1 1236 C>T
T和ABCG2 1143C>T">        2.1.4 ABCG2-15622C>T和ABCG2 1143C>T
    2.2 肝藥酶
        2.2.1 CYP3A5與2D6
3 藥代動(dòng)力學(xué)指標(biāo)
    3.1 原型藥物
        3.1.1 藥物暴露量/藥時(shí)曲線下面積
        3.1.2 谷濃度及其比值
    3.2 代謝產(chǎn)物
4 討論



本文編號(hào)：3381014