曲尼司特對(duì)UUO大鼠腎組織PDGF-D、PDGFR-β表達(dá)及p38MAPK信號(hào)通路的影響
發(fā)布時(shí)間:2021-08-30 22:13
目的:研究曲尼司特(Tranilast,TNL)對(duì)單側(cè)輸尿管梗阻(unilateral ureteral o bstruction,UUO)大鼠腎組織血小板生長(zhǎng)因子D(Platelet derived growth factor D,PDGF-D)、血小板生長(zhǎng)因子受體β(Platelet derived growth factor receptorβ,PDG FR-β)表達(dá)及p38有絲分裂原活化蛋白激酶(p38 mitogen-activated protein kinase,p38MAPK)信號(hào)通路的影響,探討其可能的抗腎纖維化機(jī)制,為腎間質(zhì)纖維化(RI F)的治療提供新的實(shí)驗(yàn)性理論依據(jù)及思路。方法:(1)將72只體重約(120-150g,6周齡)的雄性Wistar大鼠,隨機(jī)分為模型組(UUO組,24只)、曲尼司特治療組(TNL組,24只)、假手術(shù)組(Sham組,24只)。UUO組和TNL組的大鼠行左側(cè)輸尿管結(jié)扎,制作腎間質(zhì)纖維化模型,Sham組僅游離左側(cè)輸尿管,不做結(jié)扎,隨即縫合。TNL組于手術(shù)前1天給予曲尼司特,劑量為150 mg·kg-1·d-1...
【文章來(lái)源】:佳木斯大學(xué)黑龍江省
【文章頁(yè)數(shù)】:48 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
各組大鼠腎間質(zhì)纖維化面積比情祝(叉士S,%)
注:與Sham組相比aP <0.05;與UUO組相比bP< 0.05;與UUO組內(nèi)3天相比cP <0.05;UO組內(nèi)7天相比dP <0.05;各組大鼠腎組織 PDGFR-β免疫組化表達(dá)免疫組化檢測(cè)顯示 PDGFR-β 蛋白主要表達(dá)部位與 PDGF-D 表達(dá)類似。UUO的 PDGFR-β 表達(dá)隨時(shí)間增加逐漸增多,差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(cP <0.05、dP.05);與 Sham 組對(duì)應(yīng)的時(shí)間點(diǎn)相比較,UUO 組 PDGFR-β 的表達(dá)逐漸增多,別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(aP <0.05);與 UUO 組對(duì)應(yīng)的時(shí)間點(diǎn)相比較,TNL 組的GFR-β 表達(dá)有所下降,差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(bP <0.05);見表 4、圖 4、附圖表 4 各組大鼠腎組織 PDGFR-β免疫組化表達(dá)( ±S,%)別 n 3 天 7 天 14 天 F Pam 8 0.042±0.019 0.045±0.015 0.051±0.013 0.66 >0.05UO 8 0.151±0.020a0.190±0.028ac0.242±0.039acd18.49 <0.05
TNL 組的PDGFR-β 表達(dá)有所下降,差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(bP <0.05);見表 4、圖 4、附圖4。表 4 各組大鼠腎組織 PDGFR-β免疫組化表達(dá)( ±S,%)組別 n 3 天 7 天 14 天 F PSham 8 0.042±0.019 0.045±0.015 0.051±0.013 0.66 >0.05UUO 8 0.151±0.020a0.190±0.028ac0.242±0.039acd18.49 <0.05TNL 8 0.127±0.013b0.163±0.015b0.206±0.022b42.76 <0.05F — 84.65 115.6 113.7 — —P — <0.05 <0.05 <0.05 — —
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]腎間質(zhì)纖維化實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型的多角度篩選[J]. 張紅梅,曹旭,王東,金華,劉凱凱. 貴陽(yáng)中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào). 2016(03)
[2]腎小管間質(zhì)纖維化動(dòng)物模型和藥物干預(yù)[J]. 張翥,秦中豪. 中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合腎病雜志. 2014(07)
[3]曲尼斯特延緩糖尿病腎病腎間質(zhì)纖維化的作用及機(jī)制[J]. 羅俊輝,李瑛,楊陽(yáng),李軍,孫林,段紹斌,劉虹,劉伏友,劉玉平,奚易云,尤燕華,李華. 中南大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2013(12)
[4]TGF-β1/p38MAPK通路在介導(dǎo)單側(cè)輸尿管梗阻大鼠腎間質(zhì)纖維化過(guò)程中的作用[J]. 魯華,林海英. 中國(guó)老年學(xué)雜志. 2012(20)
[5]p38MAPK在IL-18誘導(dǎo)腎小管上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)分化中的作用[J]. 張軍峰,姚翠微,劉華鋒,梁東,陳孝文. 中國(guó)應(yīng)用生理學(xué)雜志. 2010(02)
[6]曲尼司特對(duì)TGF-β1刺激的人腎小管上皮細(xì)胞表達(dá)結(jié)締組織生長(zhǎng)因子的影響[J]. 白壽軍,張亞敏,李彩霞,徐鋼,劉曉城. 華中科技大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2009(04)
[7]Phosphatidylinositol 3-kinase/Akt pathway regulates hepatic stellate cell apoptosis[J]. Yan Wang, Li Liu, Hui-Qing Jiang, Department of Gastroenterology, The Second Hospital of Hebei Medical University, The Hebei Institute of Gastroenterology, Shijiazhuang 050000, Hebei Province, China Xiao-Yu Jiang, Hebei Medical University, Shijiazhuang 050017, Hebei Province, China. World Journal of Gastroenterology. 2008(33)
碩士論文
[1]PDGF-D在腎間質(zhì)纖維化中對(duì)大鼠腎成纖維細(xì)胞的影響[D]. 趙佳.青島大學(xué) 2015
[2]PDGF-C、PDGF-D在IgA腎病腎間質(zhì)纖維化中的表達(dá)及意義[D]. 徐聰.濱州醫(yī)學(xué)院 2015
[3]TGF-β1/Smad3信號(hào)通路在大鼠腎間質(zhì)纖維化中的表達(dá)和作用及全反式維甲酸的干預(yù)[D]. 蘇麗娜.廣西醫(yī)科大學(xué) 2011
本文編號(hào):3373593
【文章來(lái)源】:佳木斯大學(xué)黑龍江省
【文章頁(yè)數(shù)】:48 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
各組大鼠腎間質(zhì)纖維化面積比情祝(叉士S,%)
注:與Sham組相比aP <0.05;與UUO組相比bP< 0.05;與UUO組內(nèi)3天相比cP <0.05;UO組內(nèi)7天相比dP <0.05;各組大鼠腎組織 PDGFR-β免疫組化表達(dá)免疫組化檢測(cè)顯示 PDGFR-β 蛋白主要表達(dá)部位與 PDGF-D 表達(dá)類似。UUO的 PDGFR-β 表達(dá)隨時(shí)間增加逐漸增多,差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(cP <0.05、dP.05);與 Sham 組對(duì)應(yīng)的時(shí)間點(diǎn)相比較,UUO 組 PDGFR-β 的表達(dá)逐漸增多,別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(aP <0.05);與 UUO 組對(duì)應(yīng)的時(shí)間點(diǎn)相比較,TNL 組的GFR-β 表達(dá)有所下降,差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(bP <0.05);見表 4、圖 4、附圖表 4 各組大鼠腎組織 PDGFR-β免疫組化表達(dá)( ±S,%)別 n 3 天 7 天 14 天 F Pam 8 0.042±0.019 0.045±0.015 0.051±0.013 0.66 >0.05UO 8 0.151±0.020a0.190±0.028ac0.242±0.039acd18.49 <0.05
TNL 組的PDGFR-β 表達(dá)有所下降,差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(bP <0.05);見表 4、圖 4、附圖4。表 4 各組大鼠腎組織 PDGFR-β免疫組化表達(dá)( ±S,%)組別 n 3 天 7 天 14 天 F PSham 8 0.042±0.019 0.045±0.015 0.051±0.013 0.66 >0.05UUO 8 0.151±0.020a0.190±0.028ac0.242±0.039acd18.49 <0.05TNL 8 0.127±0.013b0.163±0.015b0.206±0.022b42.76 <0.05F — 84.65 115.6 113.7 — —P — <0.05 <0.05 <0.05 — —
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]腎間質(zhì)纖維化實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型的多角度篩選[J]. 張紅梅,曹旭,王東,金華,劉凱凱. 貴陽(yáng)中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào). 2016(03)
[2]腎小管間質(zhì)纖維化動(dòng)物模型和藥物干預(yù)[J]. 張翥,秦中豪. 中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合腎病雜志. 2014(07)
[3]曲尼斯特延緩糖尿病腎病腎間質(zhì)纖維化的作用及機(jī)制[J]. 羅俊輝,李瑛,楊陽(yáng),李軍,孫林,段紹斌,劉虹,劉伏友,劉玉平,奚易云,尤燕華,李華. 中南大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2013(12)
[4]TGF-β1/p38MAPK通路在介導(dǎo)單側(cè)輸尿管梗阻大鼠腎間質(zhì)纖維化過(guò)程中的作用[J]. 魯華,林海英. 中國(guó)老年學(xué)雜志. 2012(20)
[5]p38MAPK在IL-18誘導(dǎo)腎小管上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)分化中的作用[J]. 張軍峰,姚翠微,劉華鋒,梁東,陳孝文. 中國(guó)應(yīng)用生理學(xué)雜志. 2010(02)
[6]曲尼司特對(duì)TGF-β1刺激的人腎小管上皮細(xì)胞表達(dá)結(jié)締組織生長(zhǎng)因子的影響[J]. 白壽軍,張亞敏,李彩霞,徐鋼,劉曉城. 華中科技大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2009(04)
[7]Phosphatidylinositol 3-kinase/Akt pathway regulates hepatic stellate cell apoptosis[J]. Yan Wang, Li Liu, Hui-Qing Jiang, Department of Gastroenterology, The Second Hospital of Hebei Medical University, The Hebei Institute of Gastroenterology, Shijiazhuang 050000, Hebei Province, China Xiao-Yu Jiang, Hebei Medical University, Shijiazhuang 050017, Hebei Province, China. World Journal of Gastroenterology. 2008(33)
碩士論文
[1]PDGF-D在腎間質(zhì)纖維化中對(duì)大鼠腎成纖維細(xì)胞的影響[D]. 趙佳.青島大學(xué) 2015
[2]PDGF-C、PDGF-D在IgA腎病腎間質(zhì)纖維化中的表達(dá)及意義[D]. 徐聰.濱州醫(yī)學(xué)院 2015
[3]TGF-β1/Smad3信號(hào)通路在大鼠腎間質(zhì)纖維化中的表達(dá)和作用及全反式維甲酸的干預(yù)[D]. 蘇麗娜.廣西醫(yī)科大學(xué) 2011
本文編號(hào):3373593
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