發(fā)布時(shí)間：2021-08-26 23:21

　　目的構(gòu)建婦兒醫(yī)院特色處方前置審核模式,促進(jìn)臨床合理用藥。方法建立實(shí)時(shí)處方審核流程、個(gè)性化審查和監(jiān)測(cè)標(biāo)準(zhǔn)、開發(fā)設(shè)計(jì)特色功能模塊,根據(jù)循證理念建立自主維護(hù)知識(shí)庫。收集本院2019年3-9月處方前置審核系統(tǒng)的門診監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù),并對(duì)監(jiān)測(cè)結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果藥師自定義數(shù)據(jù)量達(dá)1萬余條,本院全處方合格率及醫(yī)師修改率逐月升高,截至2019年9月,全處方合格率為98.25%,醫(yī)師修改率為85.06%。結(jié)論本院構(gòu)建的特色處方前置審核模式有利于規(guī)范臨床合理用藥,保障患者的用藥安全。 

【文章來源】：中南藥學(xué). 2020,18(09)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 資料
2 方法
    2.1 實(shí)時(shí)處方審核流程
    2.2 設(shè)置個(gè)性化審查和監(jiān)測(cè)標(biāo)準(zhǔn)
    2.3 開發(fā)特色功能模塊
        2.3.1 藥物/食物過敏審查
        2.3.2 妊娠哺乳用藥審查
        2.3.3 兒童用藥審查
        2.3.4 多處方合并審查
    2.4 構(gòu)建自主維護(hù)知識(shí)庫
        2.4.1 藥物劑量與診斷匹配審查
        2.4.2 “假陽性”“假陰性”處方
        2.4.3 醫(yī)囑單位與審查單位一致
        2.4.4 說明書勘誤及時(shí)更新
        2.4.5 藥食相互作用提示
3 結(jié)果
4 討論



本文編號(hào)：3365159