目的采用HPLC手性固定相法分離5種非甾體抗炎藥物對映體。方法使用Chiralpak IC[纖維素-三（3,5二氯苯基氨基甲酸酯）共價鍵合硅膠]手性色譜柱,考察了流動相中酸、堿添加劑的種類和比例,有機改性劑種類和比例等因素對藥物對映體分離的影響。結(jié)果在優(yōu)化的色譜條件下,5種消旋藥物均達(dá)到了完全分離。結(jié)論 Chiralpak IC手性柱適合5種芳基丙酸類非甾體抗炎藥物的對映體分離。 

【文章來源】：沈陽藥科大學(xué)學(xué)報. 2020,37(07)北大核心CSCD

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5種非甾體抗炎藥的化學(xué)結(jié)構(gòu)式

在上述優(yōu)化的流動相條件下,繼續(xù)考察了流速改變(0.6、0.8和1.0 mL·min-1)對5種對映體保留和分離行為的影響。結(jié)果顯示,流速降低延長了溶質(zhì)的保留時間,有利于分離度的增加;同時流速降低也會改變色譜峰形,或使色譜峰變寬。綜合考慮分離度和峰形,最后確定流速為0.8 mL·min-1。5種化合物對映體在最佳分離條件下的色譜圖見圖3。圖3 5種非甾體抗炎藥對映體在最優(yōu)條件下的高效液相色譜圖

5種非甾體抗炎藥對映體在最優(yōu)條件下的高效液相色譜圖


本文編號：3351297