目的考察地佐辛注射液與鹽酸右美托咪定注射液在室溫下配伍的穩(wěn)定性,為臨床給藥的規(guī)范性提供參考依據(jù)。方法色譜柱為Phenomenex Luna C₁₈色譜柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流動相為乙腈（A）-0.6%磷酸二氫鉀溶液（B）,用磷酸調(diào)節(jié)水相的pH至3.3,其比例為35∶65。流速:0.8 mL·min^-1,柱溫:室溫,檢測波長:215 nm。采用高效液相色譜測定24 h內(nèi)ICU常用鎮(zhèn)痛配伍藥物右美托咪定與地佐辛混合溶液的濃度變化。結(jié)果配伍溶液中的地佐辛和鹽酸右美托咪定在3.125～100.00μg·mL^-1和2.5～80.00μg·mL^-1呈良好的線性關(guān)系（r>0.990）。在目標(biāo)化合物出峰時間處,未觀察到其他干擾物質(zhì)。地佐辛和鹽酸右美托咪定的日內(nèi)、日間相對標(biāo)準(zhǔn)差（RSD）均小于15%。地佐辛和鹽酸右美托咪定的回收率分別為97.30%～100.70%和97.99%～100.61%。地佐辛和鹽酸右美托咪定配伍溶液在8 h內(nèi)濃度變化小于10%,12 h濃度變化分別為（89.29±2... 

【文章來源】：中國臨床藥理學(xué)雜志. 2020,36(02)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：3 頁

【部分圖文】：

混合對照品(A) 和配伍溶液樣品(B) 色譜圖

【參考文獻】：
期刊論文
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