本文對藥物硝呋太爾進行了結(jié)構(gòu)分析和形貌觀察。確定紫外可見吸收光譜（UV-Vis）檢測波長為260 nm,高效液相色譜（HPLC）測定其純度為99.86%;利用元素分析（EA）、質(zhì)譜分析（MS）、傅里葉變換紅外光譜（FTIR）、核磁共振波譜（NMR）、熱分析（DSC和TGA）、X-射線粉末衍射（PXRD）以及掃描電子顯微鏡（SEM）等現(xiàn)代儀器對硝呋太爾進行了結(jié)構(gòu)分析,得出了其特征譜圖及參數(shù);對硝呋太爾進行了高濕環(huán)境下晶型穩(wěn)定性的考察,表明硝呋太爾在高濕環(huán)境下晶型穩(wěn)定。本文的研究為硝呋太爾的鑒定和儲存提供了參考。 

【文章來源】：化工時刊. 2020,34(06)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

硝呋太爾的化學(xué)結(jié)構(gòu)(分子量為285)

傅里葉變換紅外光譜法分析:圖2為硝呋太爾的紅外圖譜。圖中1 607 cm-1、1 529 cm-1和1 413 cm-1是呋喃環(huán)的環(huán)骨架吸收峰;3 131 cm-1和3 166 cm-1是呋喃環(huán)上碳?xì)涞纳炜s振動;931 cm-1和744 cm-1是呋喃環(huán)上碳?xì)涞膹澢駝?1 363 cm-1、1 349 cm-1和810 cm-1是-NO2的吸收峰,1 753 cm-1是C=O的伸縮振動;1 259 cm-1和1 236 cm-1是C-O的伸縮振動;2 984 cm-1是-CH3的伸縮振動;1 458 cm-1和1 385 cm-1是-CH3的彎曲振動,1 027 cm-1是C-N鍵的吸收峰,1 129 cm-1是-CH2SCH3的吸收峰。X-射線粉末衍射法分析:用PXRD檢測硝呋太爾樣品,衍射圖譜呈現(xiàn)出尖銳的衍射峰,說明該樣品以結(jié)晶狀態(tài)存在。其衍射圖譜見圖3。

硝呋太爾的PXRD圖譜

【參考文獻】：
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本文編號：3330274