<正>Biohaven制藥公司宣布已完成特魯利唑（troriluzole）治療阿爾茨海默�。ˋD）Ⅱ/Ⅲ期臨床T2 Protect AD試驗的患者入選工作。該試驗是隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照研究,評價該藥治療中重度AD的療效和安全性。按1∶1隨機(jī)分到安慰劑組或用藥（280 mg,1次/日）組,共48周。此研究由AD協(xié)作研究項目的加州大學(xué)圣迭戈醫(yī)學(xué)院實施。中期無效性分析包括標(biāo)準(zhǔn)的認(rèn)知測定和容積磁共振成像檢查在2019年底前完成。該藥是第3代前藥,調(diào)節(jié)谷氨酸的新化學(xué)實體。谷氨酸是機(jī)體中含量最豐富的興奮性神經(jīng)遞質(zhì)。該藥主要作用是減少突觸中谷氨酸水平,通過加強(qiáng)膠質(zhì)細(xì)胞上興奮性谷氨酸轉(zhuǎn)運(yùn)體的表達(dá)和功能,增加突觸中谷氨酸的重攝取。 

【文章來源】：國際藥學(xué)研究雜志. 2020,47(08)北大核心

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