綠藻硫酸多糖SHW及其低分子量片段的結構及抗凝活性研究
發(fā)布時間:2021-08-06 14:05
目的對綠藻多糖SHW及其低分子量片段的結構及抗凝活性進行研究。方法通過熱水提取、強陰離子交換色譜和凝膠滲透色譜,從綠藻硬毛藻中提取分離得到硫酸多糖SHW;通過可控酸解方法制備SHW低分子量片段;采用高效凝膠滲透色譜、高效液相色譜、紅外光譜及甲基化方法對多糖結構進行表征;通過活化部分凝血活酶時間、凝血酶時間、凝血酶原時間研究多糖SHW及其低分子量片段體外抗凝血活性。結果多糖SHW及其低分子量片段主要由阿拉伯糖組成,含有少量半乳糖和氨基葡萄糖;糖鏈中阿拉伯糖主要以→4)-Arap-(1→和→3,4)Arap-(1→的形式存在,半乳糖以→4)-Galp-(1→形式存在,硫酸根主要位于→4)-Arap-(1→的C-3位。SHW及其低分子量片段A1~A6的分子量分別為492、200、170、100、26、14和10 kDa。SHW具有較高的抗凝血活性,且其抗凝活性隨著其分子量的減少而降低。結論海藻多糖SHW是1種具有抗凝活性的新穎硫酸多糖,其抗凝活性與分子量密切相關。
【文章來源】:中國海洋藥物. 2020,39(03)CSCD
【文章頁數】:6 頁
【部分圖文】:
多糖分子量變化趨勢
通過APTT、PT和TT測定多糖SHW及其低分子量片段的抗凝血活性,以肝素為陽性對照。由表3可見,多糖SHW及其低分子量片段能夠顯著延長APTT的時間,且呈劑量依賴性,但對PT和TT無明顯作用。而且隨著多糖分子量的降低,其抗凝血活性逐漸降低,推測SHW抗凝血活性與分子量密切相關。APTT能夠反應內源性凝血途徑,PT是外源性凝血途徑指標,而TT能夠反映共同凝血途徑,因此多糖SHW及其低分子量片段主要作用于內源性凝血途徑,對外源性和共同凝血途徑無影響。3 結語
【參考文獻】:
期刊論文
[1]綠藻多糖CH1-1的可控降解及其寡糖的制備研究[J]. 秦玲,孫輝,劉志純,楊亞靖,曹素健,何美佳,都鵬,毛文君. 中國海洋藥物. 2019(01)
[2]海藻多糖的化學結構與藥用活性研究進展[J]. 滕浩. 安徽農業(yè)科學. 2018(10)
[3]海洋硫酸鼠李寡糖的制備研究[J]. 劉雪,王姝垚,曹素健,秦嶺,咸華麗,李琳,何美佳,毛文君. 中國海洋藥物. 2017(06)
[4]綠藻水溶性多糖的研究概況和進展[J]. 李莎蘭,洪亮,李誠博,劉晨光. 海洋科學. 2016(09)
[5]海藻多糖生物活性研究進展[J]. 王新梅,閆美艷. 齊魯藥事. 2009(04)
本文編號:3325910
【文章來源】:中國海洋藥物. 2020,39(03)CSCD
【文章頁數】:6 頁
【部分圖文】:
多糖分子量變化趨勢
通過APTT、PT和TT測定多糖SHW及其低分子量片段的抗凝血活性,以肝素為陽性對照。由表3可見,多糖SHW及其低分子量片段能夠顯著延長APTT的時間,且呈劑量依賴性,但對PT和TT無明顯作用。而且隨著多糖分子量的降低,其抗凝血活性逐漸降低,推測SHW抗凝血活性與分子量密切相關。APTT能夠反應內源性凝血途徑,PT是外源性凝血途徑指標,而TT能夠反映共同凝血途徑,因此多糖SHW及其低分子量片段主要作用于內源性凝血途徑,對外源性和共同凝血途徑無影響。3 結語
【參考文獻】:
期刊論文
[1]綠藻多糖CH1-1的可控降解及其寡糖的制備研究[J]. 秦玲,孫輝,劉志純,楊亞靖,曹素健,何美佳,都鵬,毛文君. 中國海洋藥物. 2019(01)
[2]海藻多糖的化學結構與藥用活性研究進展[J]. 滕浩. 安徽農業(yè)科學. 2018(10)
[3]海洋硫酸鼠李寡糖的制備研究[J]. 劉雪,王姝垚,曹素健,秦嶺,咸華麗,李琳,何美佳,毛文君. 中國海洋藥物. 2017(06)
[4]綠藻水溶性多糖的研究概況和進展[J]. 李莎蘭,洪亮,李誠博,劉晨光. 海洋科學. 2016(09)
[5]海藻多糖生物活性研究進展[J]. 王新梅,閆美艷. 齊魯藥事. 2009(04)
本文編號:3325910
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