研究背景惡性腫瘤因其在臨床上常見多發(fā),且有效治療手段少,導(dǎo)致其致死率居高不下,成為對人類健康最具威脅的疾病之一,僅次于心腦血管疾病。目前隨著人口老齡化的加劇以及環(huán)境污染等不利因素的影響,腫瘤對人類的威脅有進一步加劇的趨勢。目前,藥物治療仍然是臨床上治療各種腫瘤疾病的主要方法之一。長期以來,化學(xué)合成類藥物治療腫瘤雖然取得了一定的治療效果,但因其用藥時多傷及人體正常組織,具有較高的不良反應(yīng)發(fā)生率,故不易被患者所認可。近些年來,一類主要成分或全部成分來自于動植物或微生物的抗腫瘤藥物,即具有抗腫瘤藥效的天然藥物,因其相對高效低毒的特性,越發(fā)引起人們的關(guān)注。就微生物來源的天然抗腫瘤藥物來講,相當一段時期以來,人們主要關(guān)注于放線菌來源的活性天然產(chǎn)物,卻對種類繁多且分布廣泛并同樣蘊含著天然產(chǎn)物資源的大型真菌重視不足。隨著人們從猴頭菇（Hericium erinaceus）中得到了一系列具有抗腫瘤活性的天然產(chǎn)物,猴頭菌屬的其他真菌（如Hericium alpestre）作為抗腫瘤天然產(chǎn)物的種質(zhì)資源也日益受到重視。本論文從Hericium alpestre的固體發(fā)酵粗提物中分離得到了4-羥基-2-吡啶酮... 

【文章來源】：山東大學(xué)山東省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

化合物LN1的晶體結(jié)構(gòu)(見實驗記錄0004476-P66)

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【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號：3317327