通過對(duì)新修訂的《藥品生產(chǎn)管理辦法》的內(nèi)容的解讀,分析新的《藥品生產(chǎn)管理辦法》帶來的新政策、新理念、新要求,供大家交流與參考。 

【文章來源】：黑龍江醫(yī)藥. 2020,33(04)

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
1 對(duì)新《辦法》主要內(nèi)容的解讀
    1.1 第一章總則，共3條
    1.2 第二章生產(chǎn)許可，共18條
    1.3 第三章生產(chǎn)管理，共25條
    1.4 第四章監(jiān)督檢查，共19條
    1.5 第五章法律責(zé)任，共9條
    1.6 第六章附則
2 需要說明的內(nèi)容
    2.1 關(guān)于新舊法規(guī)的變與不變
        2.1.1變化
        2.1.2不變
    2.2 向持有人頒發(fā)藥品生產(chǎn)許可證
    2.3 關(guān)于取消藥品GMP認(rèn)證后的執(zhí)行要求
    2.4
    2.5 關(guān)于明晰事權(quán)劃分監(jiān)督檢查要求
3 結(jié)語



本文編號(hào)：3313796