三陰性乳腺癌是一種具有高度轉(zhuǎn)移性,侵襲性的乳腺癌亞型,是女性易患且預(yù)后較差的腫瘤之一。本課題組修飾合成的噻唑胺基類(lèi)雜化物TSC-2c具有對(duì)MDA-MB-231細(xì)胞獨(dú)特的敏感性,細(xì)胞半數(shù)抑制率達(dá)到了4.45mM,且對(duì)正常細(xì)胞無(wú)毒副作用。本文中采取細(xì)胞劃痕、Transwell小室、克隆形成、流式細(xì)胞術(shù)等方法,研究了該化合物對(duì)MDA-MB-231細(xì)胞遷移、侵襲、克隆斑形成及細(xì)胞凋亡的影響。結(jié)果表明, TSC-2c通過(guò)增加細(xì)胞凋亡比例,顯著影響了MDA-MB-231細(xì)胞的增殖、遷移和侵襲能力,對(duì)三陰性乳腺癌的藥物研發(fā)及治療具有重要理論意義。 

【文章來(lái)源】：海洋科學(xué). 2020,44(05)北大核心

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【部分圖文】：

TSC-2c的化學(xué)合成路線

化合物TSC-2c作用細(xì)胞48 h后,采用凋亡檢測(cè)試劑盒處理后,運(yùn)用流式細(xì)胞術(shù)進(jìn)行細(xì)胞群落總數(shù)為1×104的單細(xì)胞通道檢測(cè)結(jié)果如圖5a所示,隨化合物TSC-2c濃度增加,MDA-MB-231凋亡比例隨之增大。與陰性對(duì)照DMSO組相比,化合物TSC-2c終濃度為5?M的實(shí)驗(yàn)組凋亡比例為12.3%,終濃度為10?M的實(shí)驗(yàn)組凋亡比例為24.8%,終濃度為20?M的實(shí)驗(yàn)組凋亡比例為33.7%,如圖5b所示。圖3 TSC-2c抑制細(xì)胞侵襲

TSC-2c抑制細(xì)胞侵襲


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