三陰性乳腺癌是一種具有高度轉(zhuǎn)移性,侵襲性的乳腺癌亞型,是女性易患且預(yù)后較差的腫瘤之一。本課題組修飾合成的噻唑胺基類雜化物TSC-2c具有對MDA-MB-231細胞獨特的敏感性,細胞半數(shù)抑制率達到了4.45mM,且對正常細胞無毒副作用。本文中采取細胞劃痕、Transwell小室、克隆形成、流式細胞術(shù)等方法,研究了該化合物對MDA-MB-231細胞遷移、侵襲、克隆斑形成及細胞凋亡的影響。結(jié)果表明, TSC-2c通過增加細胞凋亡比例,顯著影響了MDA-MB-231細胞的增殖、遷移和侵襲能力,對三陰性乳腺癌的藥物研發(fā)及治療具有重要理論意義。 

【文章來源】：海洋科學(xué). 2020,44(05)北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

TSC-2c的化學(xué)合成路線

化合物TSC-2c作用細胞48 h后,采用凋亡檢測試劑盒處理后,運用流式細胞術(shù)進行細胞群落總數(shù)為1×104的單細胞通道檢測結(jié)果如圖5a所示,隨化合物TSC-2c濃度增加,MDA-MB-231凋亡比例隨之增大。與陰性對照DMSO組相比,化合物TSC-2c終濃度為5?M的實驗組凋亡比例為12.3%,終濃度為10?M的實驗組凋亡比例為24.8%,終濃度為20?M的實驗組凋亡比例為33.7%,如圖5b所示。圖3 TSC-2c抑制細胞侵襲

TSC-2c抑制細胞侵襲


本文編號：3306487