瑪咖酰胺是瑪咖中特有的一類酰胺類活性化合物,由于其具有廣泛的生物學活性而成為關注熱點。然而瑪咖酰胺種類多、含量低、天然來源的單體分離提取困難,導致瑪咖酰胺的藥理藥效研究局限于提取物、組分等整體的活性考察和藥效評價,且藥理作用靶點尚不明確。因此,建立一套高效、便捷、系統(tǒng)的瑪咖酰胺單體的合成和制備工藝,并考察不同結構特征的瑪咖酰胺單體的生物學活性,進而探尋其活性差異的結構來源和分子規(guī)律,可為瑪咖產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展和瑪咖酰胺的藥理藥效提供更明確的技術支持和理論基礎�；诖�,本課題擬采用碳二亞胺類縮合法建立一種瑪咖酰胺合成方法,結合體內(nèi)動物實驗評價不同瑪咖酰胺單體的緩解體力疲勞作用和抗輻照損傷作用。通過高飽和度的N-芐基十六碳酰胺（N-benzylhexadecanamide,NBH）、高不飽和度的N-芐基二十二碳六烯酸酰胺（N-benzyldocosahexaenoicacidamide,NBDHA）及乙酯化二十二碳六烯酸（ethyl esterified docosahexaenoicacid,DHA-EE）之間對比,探討瑪咖酰胺單體結構與生物學活性之間的特征和規(guī)律。研究目的:開發(fā)不同飽和度的、... 

【文章來源】：廣東藥科大學廣東省

【文章頁數(shù)】：75 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖2-2兩種瑪咖酰胺合成工藝圖

上樣量：0.5 mL。（2）純化和制備上樣后，收集各個峰并通過 HPLC 進行純度分析，色譜條件同―2.3.1.1‖的色譜條確定高純度 DHA-EE 峰。多次上樣，合并高純度 DHA-EE 峰，進行真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃用水浴氮氣儀吹去有機溶劑，剩余少量水時，用冷凍干燥機進行凍干處理。2.4 實驗結果2.4.1 NBH 的 HPLC 純度分析NBH 標準品的高效液相圖如圖 2.3-A 所示，在 210 nm 波長下，保留時間為 10 出現(xiàn)色譜峰。經(jīng)過碳二亞胺類縮合劑法制備得到的 N-芐基十六碳酰胺，為白色粉末得率為 39.15%。經(jīng)高效液相檢測后，如圖 2-3-B 所示，在 210 nm 波長下，保留時間10 min 出現(xiàn)色譜峰，與標準品出峰時間完全一致，峰面積占比為 98.00%，提示樣品度為 98.00%。

圖 2-4 NBH 的一級質(zhì)譜圖Figure 2-4 Mass spectrum of NBH productNBH 的紅外吸收光譜如圖 2-5 所示：其中 3306 cm-1為環(huán)上的―—NH—‖伸縮峰2915 cm-1為甲基―—CH3—‖伸縮峰，2853.43 cm-1為亞甲基―—CH2—‖的對稱伸縮震峰；1618 cm-1為酮基―—C=O—‖伸縮峰。

【參考文獻】：
期刊論文
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博士論文
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本文編號：3285814