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藥品微生物控制菌檢查及菌種鑒定/基因分型方法的研究

發(fā)布時(shí)間:2021-07-12 22:20
  在科學(xué)技術(shù)日新月異的今天,隨著分子生物學(xué)和微電子技術(shù)的飛速發(fā)展,快速、準(zhǔn)確、特異檢驗(yàn)的微生物新技術(shù)、新方法不斷涌現(xiàn),微生物檢驗(yàn)技術(shù)由培養(yǎng)水平向分子水平邁進(jìn),并向儀器化、自動(dòng)化、標(biāo)準(zhǔn)化方向發(fā)展,提高了微生物檢驗(yàn)工作的高效性、準(zhǔn)確性和可靠性。但是在藥品檢驗(yàn)領(lǐng)域,微生物鑒定技術(shù)甚少。菌株隨著環(huán)境的變遷不斷發(fā)生著遺傳變異,許多控制菌株在按照標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)時(shí),周期長(zhǎng),有時(shí)出現(xiàn)假陰性。目前,中國(guó)藥典逐漸與歐洲藥典、美國(guó)藥典和日本藥局方協(xié)調(diào)一致,在控制菌鑒定方面也做出了“適宜的鑒定方法確證”的要求。因此,獲得適宜的控制菌檢查和鑒定技術(shù)是檢驗(yàn)結(jié)果高效、準(zhǔn)確和可靠的基本保證。銅綠假單胞菌,是臨床常見重要條件致病菌之一,也是藥典收載的局部用藥的重要控制菌,有較高的死亡率。其易定植、易變異和多耐藥,廣泛存在于土壤、水、空氣及人體皮膚、呼吸道與腸道。目前,該菌是藥品、化妝品以及實(shí)驗(yàn)動(dòng)物檢驗(yàn)中一項(xiàng)重要的微生物控制指標(biāo)。對(duì)于正常樣品來(lái)講,一般需經(jīng)過(guò)滅菌處理,殘存菌株都或多或少受過(guò)不同程度的損傷,要通過(guò)某些培養(yǎng)基復(fù)蘇到能夠被檢出的程度,勢(shì)必需要滿足靈敏度高、起始增菌時(shí)間短、增菌濃度高的要求。雖然藥典明確提出了培養(yǎng)基適用性... 

【文章來(lái)源】:河北醫(yī)科大學(xué)河北省

【文章頁(yè)數(shù)】:69 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
中文摘要
英文摘要
前言
材料與方法
結(jié)果
附圖
附表
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述 藥品銅綠假單胞菌檢查及分型方法的研究進(jìn)展
    參考文獻(xiàn)
致謝
個(gè)人簡(jiǎn)歷



本文編號(hào):3280767

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