發(fā)布時(shí)間：2021-07-06 08:52

　　目的:觀察新風(fēng)膠囊對(duì)佐劑關(guān)節(jié)炎（AA）大鼠PTEN/PI3K/AKT通路及血小板活化的影響。方法:將大鼠隨機(jī)分為正常對(duì)照（NC）組、模型對(duì)照（MC）組、PI3K阻滯劑LY294002（LY294002）組、新風(fēng)膠囊（XFC）組,每組6只構(gòu)建AA大鼠模型,每組給藥30 d（NC、MC組給予等體積生理鹽水）,流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)血小板微粒標(biāo)志物,電鏡觀察血小板超微結(jié)構(gòu),ELISA法檢測(cè)血清細(xì)胞因子水平,免疫組化、RT-qPCR法檢測(cè)腹主動(dòng)脈PDGF,免疫印跡法檢測(cè)血小板細(xì)胞PTEN/PI3K/AKT蛋白變化。結(jié)果:電鏡觀察發(fā)現(xiàn),NC組血小板超微結(jié)構(gòu)完整,胞質(zhì)α顆粒、線粒體均勻散在分布;MC組血小板結(jié)構(gòu)破壞明顯,欠規(guī)整,胞質(zhì)α顆粒、線粒體顯著減少;LY294002組血小板細(xì)胞外形不規(guī)整,少量偽足伸出,胞質(zhì)可見α顆粒、線粒體分布; XFC組血小板呈橢圓形,狀規(guī)整,胞質(zhì)中α顆粒、線粒體較MC組明顯增多。與NC組相比,MC組血小板活化物PMPs及血小板參數(shù)（PLT、PCT）顯著升高（P<0.01）;血清VEGF、HIF-1α、TNF-α表達(dá)明顯升高,ES、IL-10表達(dá)降低（P<0.01）;... 

【文章來(lái)源】：中國(guó)免疫學(xué)雜志. 2020,36(12)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【部分圖文】：

標(biāo)準(zhǔn)熒光微球定位對(duì)照及血小板微粒流式設(shè)門圖

2.4 XFC對(duì)AA大鼠腹主動(dòng)脈PDGF表達(dá)的影響表1 各組血小板微粒、血小板參數(shù)變化 (n=6, x ˉ ±s) Tab.1 Changes of platelet microparticles and platelet parameters in each group (n=6, x ˉ ±s) Groups PMPs(%) PLT(×109 L-1) PCT(pg/ml) PDW(pg/ml) MPV(pg/ml) NC 63.64±2.31 10 089.48±248.12 0.69±0.17 9.47±2.43 8.45±1.76 MC 82.62±3.021) 14 957.52±301.251) 0.97±0.212) 9.65±3.25 7.67±2.75 LY294002 68.74±4.453) 12 148.68±245.643) 0.59±0.164) 9.24±3.45 7.79±2.26 XFC 68.58±3.783) 11 793.75±253.483) 0.68±0.174) 9.15±2.78 7.64±2.74 Note:Compared with NC group,1)P<0.05,2)P<0.01;compared with MC group,3)P<0.05,4)P<0.01.

免疫組化結(jié)果顯示:與NC組相比,MC組大鼠腹主動(dòng)脈PDGF表達(dá)升高(P<0.01);與MC組相比,LY294002組、XFC組PDGF表達(dá)降低(P<0.01);LY294002組、XFC組PDGF表達(dá)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。RT-qPCR結(jié)果顯示:與NC組相比,MC組大鼠腹主動(dòng)脈PDGF mRNA表達(dá)升高(P<0.01);與MC組相比,LY294002組、XFC組PDGF mRNA表達(dá)降低(P<0.05或P<0.01);與LY294002組相比,XFC組PDGF mRNA表達(dá)降低(P<0.05)。見表3、圖4。表3 各組大鼠腹主動(dòng)脈PDGF表達(dá)變化 (n=6, x ˉ ±s) Tab.3 Changes of PDGF expression in abdominal aorta of rats in each group (n=6, x ˉ ±s) Groups PDGF PDGF mRNA NC 2.52±0.76 1.00±0.08 MC 10.47±3.321) 2.84±0.461) LY294002 6.65±2.422) 1.96±0.281)3) XFC 7.24±2.052) 1.17±0.212)4) Note:Compared with NC group,1)P<0.01;compared with MC group,2)P<0.05,3)P<0.01;compared with LY294002 group,4)P<0.05.

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]佐劑性關(guān)節(jié)炎大鼠血小板活化與FAK/Calpain信號(hào)通路紊亂有關(guān)[J]. 章平衡,劉健,縱瑞凱,黃旦,萬(wàn)磊.  中國(guó)免疫學(xué)雜志. 2019(03)
[2]基于PI3K/AKT/mTOR通路、HIF-1α、ES觀察新風(fēng)膠囊對(duì)佐劑關(guān)節(jié)炎大鼠滑膜血管新生的影響[J]. 張曉軍,劉健,萬(wàn)磊,黃傳兵.  中國(guó)免疫學(xué)雜志. 2017(04)
[3]Foxp3+ Treg、Th細(xì)胞遷移及ET-1與佐劑關(guān)節(jié)炎大鼠模型肺功能的關(guān)系[J]. 萬(wàn)磊,劉健,黃傳兵,汪元,劉磊,程園園,馮云霞,張曉軍.  中國(guó)免疫學(xué)雜志. 2014(01)



本文編號(hào)：3267933