目的 探討CQMUH-011對小鼠免疫系統(tǒng)的影響及作用機制。方法 采用脂多糖（LPS）或刀豆蛋白A（Con A）刺激新鮮分離的小鼠脾細胞,CCK-8法測定CQMUH-011對T,B淋巴細胞增殖的影響。碳粒廓清實驗和腹腔巨噬細胞吞噬實驗檢測藥物對非特異性免疫功能的影響;血清凝集實驗檢測藥物對抗體生成的影響;采用二硝基氟苯（DNFB）涂抹小鼠腹部誘導形成遲發(fā)型超敏反應（DTH）,檢測藥物對細胞免疫及免疫器官指數(shù)的影響。另經(jīng)小鼠尾靜脈注射Con A（20mg/kg,iv）誘發(fā)自身免疫性肝炎（AIH）,蘇木精-伊紅染色（H&E）染色觀察小鼠肝、脾組織病理改變。酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）檢測血清中炎性因子水平;分別采用相應的試劑盒檢測血清轉氨酶及肝組織中丙二醛（MDA）和髓過氧化物酶（MPO）水平;采用Western blot法檢測小鼠肝臟組織中炎性相關蛋白的表達水平;流式細胞術（FCM）檢測脾臟中T淋巴細胞亞群變化及胸腺細胞的凋亡情況,并分析血清谷丙轉氨酶（ALT）水平與淋巴細胞亞群之間的相關性。結果（1）新化合物CQMUH-011可抑制脾臟T、B淋巴細胞增殖;對小鼠碳廓清碳碳和腹... 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學重慶市

【文章頁數(shù)】：52 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

CQMUH-011對腹腔巨噬細胞吞噬功能的影響（Giemsa,×400)

QMUH-011 對腹腔巨噬細胞吞噬功能的影響（Giemf CQMUH-011 on phagocytosis of peritoneal macroph* P＜0.05 , ** P＜0.01 vs Control011 對 LPS 刺激 B 淋巴細胞增殖的影響。與正常對照組相比，藥物對照組中脾淋巴細LPS 組中脾淋巴細胞增殖明碳（P<0.05）。與 LUH-011 組對脾 B 淋巴細胞的增殖碳明碳抑制性，以 10nmol/L 和 30nmol/L 效果最佳。通過10-9mol/L。

圖 3 CQMUH-011 對血清抗體產(chǎn)生的影響ct of CQMUH-011 on production of serum antibodie*P＜0.05 vs Control-011 對 ConA 刺激的 T 淋巴細胞增殖，與正常對照組相比，藥物對照組中脾淋巴細 ConA 組中脾淋巴細胞增殖明碳（P<0.05）。 CQMUH-011 組對脾 T 淋巴細胞的增殖碳抑ol/L、10nmol/L 劑量組效果最碳碳（P<0.05） 26.81╳10-9mol/L。

【參考文獻】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
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本文編號：3262079