目的 探討CQMUH-011對小鼠免疫系統(tǒng)的影響及作用機(jī)制。方法 采用脂多糖（LPS）或刀豆蛋白A（Con A）刺激新鮮分離的小鼠脾細(xì)胞,CCK-8法測定CQMUH-011對T,B淋巴細(xì)胞增殖的影響。碳粒廓清實(shí)驗(yàn)和腹腔巨噬細(xì)胞吞噬實(shí)驗(yàn)檢測藥物對非特異性免疫功能的影響;血清凝集實(shí)驗(yàn)檢測藥物對抗體生成的影響;采用二硝基氟苯（DNFB）涂抹小鼠腹部誘導(dǎo)形成遲發(fā)型超敏反應(yīng)（DTH）,檢測藥物對細(xì)胞免疫及免疫器官指數(shù)的影響。另經(jīng)小鼠尾靜脈注射Con A（20mg/kg,iv）誘發(fā)自身免疫性肝炎（AIH）,蘇木精-伊紅染色（H&E）染色觀察小鼠肝、脾組織病理改變。酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)（ELISA）檢測血清中炎性因子水平;分別采用相應(yīng)的試劑盒檢測血清轉(zhuǎn)氨酶及肝組織中丙二醛（MDA）和髓過氧化物酶（MPO）水平;采用Western blot法檢測小鼠肝臟組織中炎性相關(guān)蛋白的表達(dá)水平;流式細(xì)胞術(shù)（FCM）檢測脾臟中T淋巴細(xì)胞亞群變化及胸腺細(xì)胞的凋亡情況,并分析血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT）水平與淋巴細(xì)胞亞群之間的相關(guān)性。結(jié)果（1）新化合物CQMUH-011可抑制脾臟T、B淋巴細(xì)胞增殖;對小鼠碳廓清碳碳和腹... 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學(xué)重慶市

【文章頁數(shù)】：52 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

CQMUH-011對腹腔巨噬細(xì)胞吞噬功能的影響（Giemsa,×400)

QMUH-011 對腹腔巨噬細(xì)胞吞噬功能的影響（Giemf CQMUH-011 on phagocytosis of peritoneal macroph* P＜0.05 , ** P＜0.01 vs Control011 對 LPS 刺激 B 淋巴細(xì)胞增殖的影響。與正常對照組相比，藥物對照組中脾淋巴細(xì)LPS 組中脾淋巴細(xì)胞增殖明碳（P<0.05）。與 LUH-011 組對脾 B 淋巴細(xì)胞的增殖碳明碳抑制性，以 10nmol/L 和 30nmol/L 效果最佳。通過10-9mol/L。

圖 3 CQMUH-011 對血清抗體產(chǎn)生的影響ct of CQMUH-011 on production of serum antibodie*P＜0.05 vs Control-011 對 ConA 刺激的 T 淋巴細(xì)胞增殖，與正常對照組相比，藥物對照組中脾淋巴細(xì) ConA 組中脾淋巴細(xì)胞增殖明碳（P<0.05）。 CQMUH-011 組對脾 T 淋巴細(xì)胞的增殖碳抑ol/L、10nmol/L 劑量組效果最碳碳（P<0.05） 26.81╳10-9mol/L。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：3262079