<正>藥品不良反應（ADR）是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關的有害反應。在藥品使用過程中,醫(yī)務人員要對患者進行ADR的監(jiān)測和上報,對ADR及時發(fā)現(xiàn)和對癥處理,以最大程度地減輕患者損害�，F(xiàn)對我院2016—2019年收集上報的ADR報告進行統(tǒng)計分析,促進合理用藥,減免ADR的發(fā)生。 

【文章來源】：山西醫(yī)藥雜志. 2020,49(17)

【文章頁數(shù)】：2 頁

【文章目錄】：
1 資料與方法
    1.1 資料來源：
    1.2 方法：
2 結(jié)果
    2.1 ADR報告中患者性別與年齡分布：
    2.2 ADR涉及的給藥途徑和藥品劑型：
    2.3 ADR涉及的藥物類別：
    2.4 ADR涉及的系統(tǒng)/器官損害：
    2.5 ADR程度分級情況：
    2.6 ADR轉(zhuǎn)歸統(tǒng)計：
    2.7 ADR報告者職業(yè)分布：
3 討論
    3.1 ADR上報的數(shù)量和質(zhì)量：
    3.2 ADR與患者性別和年齡的關系：
    3.3 ADR與給藥途徑、藥品劑型的關系：
    3.4 ADR涉及的藥物類別：
    3.5 ADR涉及的系統(tǒng)/器官損害：
    3.6 ADR程度分級情況及轉(zhuǎn)歸：
    3.7 ADR報告者職業(yè)：


【參考文獻】：
期刊論文
[1]2013–2016年我院2621例藥品不良反應報告分析[J]. 林珍,蔣娟,吳小楓,史濤.  中國藥物應用與監(jiān)測. 2018(01)
[2]我院2012–2015年997例藥品不良反應報告分析[J]. 喬逸,惲艷琴,徐煥春,白娟,王磊,文愛東.  中國藥物應用與監(jiān)測. 2017(01)
[3]我院老年科患者藥品不良反應發(fā)生的影響因素分析[J]. 趙紅英,楊國濤,王海濱,張惠芳,王文浩,祁景蕊.  中國藥房. 2016(20)



本文編號：3238898