目的建立神經(jīng)酸片劑中神經(jīng)酸的反相高效液相色譜含量測定方法。方法色譜柱為UltimateR XB-C8 （4. 6 mm×250 mm,5μm）,流動(dòng)相為0.1%（V/V）磷酸水溶液-乙腈（93:7）,檢測波長為203 nm,流速1.0 m L/min,柱溫25℃。結(jié)果神經(jīng)酸與其他組分分離良好,神經(jīng)酸濃度在0.01～0.2 mg/m L范圍內(nèi)線性關(guān)系良好（Y=3 000 000 X （mg/m L）+4 795.9,P=0.000,R2=0.999 9,n=5）,該方法精密度實(shí)驗(yàn)RSD為1.80%（n=6）。樣品溶液在24 h穩(wěn)定,峰面積RSD為1.52%（n=6）。回收率為96.94%～104.46%（RSD在0.81%～3.80%之間）。結(jié)論首次采用C8柱,建立了一種反相高效液相色譜方法,實(shí)現(xiàn)了對(duì)片劑中神經(jīng)酸含量的快速準(zhǔn)確測定。 

【文章來源】：昆明醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2020,41(06)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

神經(jīng)酸線性回歸方程

標(biāo)準(zhǔn)品和樣品典型色譜圖

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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