目的順鉑（CDDP）被認為是一種有效的抗腫瘤藥物;然而,心臟毒性影響其臨床應用。阿托伐他汀是心血管疾病的常用藥,現(xiàn)已被證實具有降脂、抗炎、抗氧化等多重功能。本研究旨觀察探究阿托伐他汀對順鉑引起的大鼠心臟毒性的保護作用。方法Wistar大鼠隨機分為對照組、順鉑心臟毒性模型組和阿托伐他汀+順鉑干預組。其中模型組順鉑5mg/kg腹腔注射隔天一次,制備順鉑引起的心臟毒性模型。阿托伐他汀+順鉑干預組阿托伐他汀在順鉑前1小時通過灌胃15mg/kg/day干預,對照組給予等量的0.9%的氯化鈉。各組均干預一周。一周后各組進項B超檢測大鼠心功能,后采集大鼠血液及心臟組織標本生化檢測心肌損傷標志物乳酸脫氫酶（LDH）等心肌酶譜,病理組織學檢測心肌損害程度以及纖維化程度。結果1谷草轉氨酶（AST）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、乳酸脫氫酶（LDH）、肌酸激酶（CK）模型組、治療組、對照組比較P<0.05有顯著性差異,有統(tǒng)計學意義。2射血分數(shù)（EF）、左室收縮末期內徑（LVIDs）、左室舒張末期內徑（LVIDd）模型組、治療組、對照組P<0.05有顯著性差異;3組織病理學檢查顯示與對照組相比模型... 

【文章來源】：蘭州大學甘肅省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：52 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

模型組超聲心動圖

蘭州大學碩士研究生學位論文 阿托伐他汀對順鉑心臟毒性的保LVIDd（mm） 4.62±0.40* 5.04±0.24# 注：與空白對照組比*P 小于 0.05；#與模型組比 P＜0.05圖 3-1 模型組超聲心動圖

123.3 組織病理學檢測3.3.1 阿托伐他汀減弱順鉑的心肌損害HE 染色心肌組織結構變化，400X 普通光鏡下染色不均一、壞死區(qū)域染色加深、炎細胞浸潤明顯水腫、心肌纖維排列紊亂、肌纖維部分斷裂、細胞增殖明顯；可見全心肌血管擴張、充血、出血等，大損缺如，平滑肌細胞層增厚，血管腔直徑縮小，血圖 3-3 空白對照組超聲心動圖

【參考文獻】：
期刊論文
[1]GYY4137 protects against myocardial ischemia and reperfusion injury by attenuating oxidative stress and apoptosis in rats[J]. Guoliang Meng,Jing Wang,Yujiao Xiao,Wenli Bai,Liping Xie,Liyang Shan,Philip K Moore,Yong Ji.  The Journal of Biomedical Research. 2015(03)



本文編號：3214194