目的：溫敏性水凝膠是一種響應(yīng)環(huán)境溫度變化的智能水凝膠,其特點(diǎn)是存在低溫臨界溶解溫度（lower critical solution temperature LCST）,即在低溫下為液態(tài)溶膠狀態(tài),當(dāng)溫度升高到低溫臨界溶解溫度時(shí)逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)楣虘B(tài)或者半固態(tài)的凝膠狀。在這些溫敏性水凝膠中,存在一部分其低溫臨界溶解溫度與人體溫接近,從而可以作為藥物載體用于生物醫(yī)學(xué)當(dāng)中。在溫敏性水凝膠作為藥物載體的應(yīng)用過程中仍然存在許多缺點(diǎn),如凝膠時(shí)間過長(zhǎng)、藥物摻入困難、蛋白類藥物易失活、釋放時(shí)間短、降解性能差等。本課題選用殼聚糖（CS）/京尼平（GP）/明膠（G）/β-甘油磷酸鈉（p-GP）等天然高分子材料作為原材料制備了一種新型的溫敏性水凝膠,并對(duì)其理化性能進(jìn)行了測(cè)定,研究了其對(duì)蛋白類藥物模型藥物牛血清蛋白（BSA）及小分子藥物模型藥物5-氟尿嘧啶（5-FU）的體外釋放規(guī)律。方法：應(yīng)用物理交聯(lián)技術(shù)制備了六種不同配比的CS/GP/G/β-GP溫敏性水凝膠,觀察了其在不同溫度下凝膠-溶膠相的相互轉(zhuǎn)變過程；通過倒置法測(cè)定了其在37℃的凝膠時(shí)間；采用傅里葉紅外光譜儀（FT-IR）測(cè)定了樣品的結(jié)構(gòu)特征；應(yīng)用透射電鏡（SE... 

【文章來源】：蘇州大學(xué)江蘇省

【文章頁數(shù)】：65 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖３?凝膠時(shí)間的測(cè)定（ｎ＝３）??由圖３可見，殼聚糖水凝膠凝膠時(shí)間受到殼聚糖、Ｐ－甘油磯酸鑰濃度的影響，??

?１６．８７±０．９４?１４．２５±１．２１??根據(jù)表３和表４數(shù)據(jù)結(jié)果繪制曲線圖，見圖６，并對(duì)水凝膠降解性能進(jìn)行分析。??（ｂ）??蘭說．．？?Ｍ－＼??畫?Ｗ’?寺?Ｐ８Ｓ?２?Ｗ’?＾?寺?ＰＢＳ??呈巧’?Ｎｒ＾＾＊＊＊＊＊＇＂＾??－＊■?Ｌｙｓｏｚｙｍｅ?Ｃ?７０－?令?Ｌｙｓｏｚｙｍｅ??｜Ｅ：?�。�?Ｖ??患?３０－?京泌＊??０＊?ｔ?？＇?－，ｎｒｒ，ｎｊ?Ｉ?＂Ｍｉｌ?ｉｎｇ?＂?Ｉ?｜?％?Ｉ?＇?？?０？?｜?Ｉ?Ｉ?Ｉ?ｊ?ｎ??ｎｉｉｉｊｉ．?｜??０?３?６?９?１２?１５?１８?２１?２４?２７?０?３?？?９?１２?ＩＳ?１８?２１?２４?巧??。誠(chéng)?＜ｄ）?ｔｔｉＭ?（ｄ）??圖６水凝膠降解曲線圖（ｎ＝３）??（ａ）剩余干重比?化）剩余濕重比??圖６?（ａ）為水凝膠干重的質(zhì)量變化。由該圖可見，在不含溶菌酶的緩沖液中，??水凝膠質(zhì)量緩慢減少，表明在ＰＢＳ中，殼聚糖水凝膠同樣會(huì)緩慢降解，但降解速??率較慢且較為均一，最終剩余干重比值為４７．６２?＋?１．９９％。在含溶菌酶的緩沖液中，??溶菌酶對(duì)殼聚糖的降解主要發(fā)生在降解過程的前期，水凝膠在０－６天的降解速率明??顯加快，第６ｄ的剩余干重比值為６０．６１?±１．５０％

＊?＂?ａ?Ｍ?巧《熱》ｗ?？??圖１２殼聚糖分別為１．６％?（ａ）?２．０％化）２．４％?（ｃ）時(shí)的５－氣尿墻咬累積釋放率（ｎ＝３）??由圖１１和圖１２可見，不同比例水凝膠樣品對(duì)藥物的釋放曲線存在兩個(gè)階段，??第一階段是０－１６?ｈ之間，為藥物的快速釋放期，本階段藥物的釋放速率較快；第??二個(gè)階段是１６－７２?ｈ之間，是藥物的緩慢釋放期。當(dāng)Ｐ－甘油磯酸納濃度為１２％，殼??聚糖濃度為１．６％時(shí)，藥物釋放速率最快，在１化時(shí)累積釋放量己經(jīng)達(dá)到了??８５．２６±１．３４％，總釋放率為９３．３１±０．６７％；在殼聚糖濃度為２．０％和２．４％時(shí)，釋放速??率明顯降低，１６ｈ的累積釋放量分別為６９．８化０．２４％和６７．１６±２．３１；最終的累積釋??放量分別為９０．３５?＋?０．５４％、８８．１６?＋?０．６７％。當(dāng)Ｐ－甘油憐酸鑰濃度為１６％時(shí)，殼聚??糖濃度的増加對(duì)藥物釋放速率的影響更加明顯，當(dāng)殼聚糖濃度為１．６％時(shí)，１化的??累積釋放量為７９．５８±０．６２％

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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