目的:建立高效液相色譜手性固定相法拆分硫康唑、咪康唑、益康唑、異康唑和芬替康唑5個抗真菌藥物對映體,探討其分離機制,得到理想的拆分條件。方法:采用Chiralcel OJ-H手性色譜柱,檢測波長為230 nm,柱溫為25℃,流速為1.0 mL·min^-1,進樣量為20μL;以保留時間（t）、選擇因子（α）和分離度（R）為指標,考察流動相中有機改性劑的種類（乙醇、異丙醇）及其占比等對5個藥物對映體分離的影響。硫康唑、咪康唑和異康唑流動相組成為正己烷-乙醇（80∶20,v/v）;選擇分離益康唑流動相組成為正己烷-乙醇（60∶40,v/v）;選擇分離芬替康唑流動相組成為正己烷-乙醇（20∶80,v/v）。結(jié)果:硫康唑、咪康唑、益康唑、異康唑和芬替康唑5個藥物的對映體均達到完全分離,分離度分別為2.83、4.23、5.96、4.61、4.84。結(jié)論:Chiralcel OJ-H手性色譜柱HPLC法對這5個康唑類藥物選擇性良好,可用于其對映體的手性分離。 

【文章來源】：藥物分析雜志. 2020,40(03)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 儀器與試劑
2 方法與結(jié)果
    2.1 色譜條件
    2.2 供試品溶液的制備
    2.3 色譜條件的選擇和優(yōu)化
        2.3.1 醇類改性劑種類對分離的影響
        2.3.2 醇改性劑比例對分離的影響
        2.3.3 柱溫對分離的影響
        2.3.4 流速對分離的影響
3 結(jié)論


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3207656