新型口服抗凝藥（NOAC）在心腦血管血栓疾病的防治中發(fā)揮了重要作用。由于參與 NOAC 體內(nèi)過(guò)程的轉(zhuǎn)運(yùn)體和代謝酶的基因多態(tài)性,不同個(gè)體口服相同劑量的 NOAC后,其體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)存在差異。相對(duì)于藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體,藥物代謝酶的基因多態(tài)性對(duì) NOAC的藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)影響較大,但目前相關(guān)研究較少。本文分析總結(jié)了基因多態(tài)性對(duì) NOAC藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)的影響。 

【文章來(lái)源】：第二軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào). 2020,41(05)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【文章目錄】：
1 NOAC藥物基因組學(xué)研究的意義
2 NOAC的藥代動(dòng)力學(xué)
3 藥物轉(zhuǎn)運(yùn)體的基因多態(tài)性與 NOAC
    3.1 P-gp 的基因多態(tài)性與NOAC
    3.2 BCRP 的基因多態(tài)性與 NOAC
4 藥物代謝酶的基因多態(tài)性與 NOAC
    4.1 CES的基因多態(tài)性與NOAC
    4.2 CYP450 酶的基因多態(tài)性與NOAC
5 小 結(jié)



本文編號(hào)：3192978