目的探究硼替佐米（Bor）對白介素-1β（IL-1β）誘導(dǎo)的ATDC5細(xì)胞炎癥性損傷及核因子κB（NF-κB）的影響。方法 0、5、15、25、35、45、55 nmol/L Bor處理ATDC5細(xì)胞48 h,CCK-8實(shí)驗(yàn)篩選無細(xì)胞毒性濃度,0、1.0、5.0、12.5、25.0 nmol/L Bor分別與10μg/m L IL-1β共培養(yǎng)ATDC5細(xì)胞48 h,CCK-8法檢測細(xì)胞增殖能力;流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞凋亡情況;酶聯(lián)免疫吸附（ELISA）檢測上清液中IL-1β表達(dá)情況;蛋白免疫印跡檢測細(xì)胞中NF-κB、B細(xì)胞淋巴瘤/白血病-2原癌基因（Bc L-2）、Bc L-2相關(guān)X蛋白（BAX）蛋白水平。結(jié)果 0、5、15、25 nmol/L Bor組差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）。與0 nmol/L Bor組相比,35、45、55 nmol/L Bor組細(xì)胞存活率降低（P<0.05）。Bor濃度≤25 nmol/L對該細(xì)胞無毒。與0 nmol/L Bor組相比,IL-1β組細(xì)胞存活率、細(xì)胞中Bc L-2蛋白水平降低（P<0.05）,凋亡率、上清液中IL-1β水平、細(xì)... 

【文章來源】：中國比較醫(yī)學(xué)雜志. 2020,30(09)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)細(xì)胞
    1.2 主要試劑與儀器
    1.3 實(shí)驗(yàn)方法
        1.3.1 ATDC5細(xì)胞的處理
        1.3.2 CCK-8檢測細(xì)胞增殖情況
        1.3.3 流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞凋亡情況
        1.3.4 ELISA檢測上清液中炎癥因子IL-1β水平
        1.3.5 蛋白免疫印跡檢測細(xì)胞中NF-κB、BAX、Bc L-2蛋白水平
    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)
    2.2 Bor對細(xì)胞增殖的影響
    2.3 Bor對細(xì)胞凋亡的影響
    2.4 Bor對上清液中IL-1β的影響
    2.5 Bor對細(xì)胞中NF-κB蛋白的影響
    2.6 Bor對細(xì)胞中Bc L-2、BAX蛋白的影響
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號：3187777