口服細(xì)胞穿膜肽Penetratin對(duì)小鼠肝臟、腎臟和腸道的急性毒性反應(yīng)研究
發(fā)布時(shí)間:2021-05-14 03:11
目的研究口服細(xì)胞穿膜肽Penetratin對(duì)小鼠肝臟、腎臟以及腸道的急性毒性反應(yīng),評(píng)估其安全性。方法將24只Balb/c雄性小鼠隨機(jī)分為正常對(duì)照組、低劑量組和高劑量組3組,每組各8只小鼠。各組小鼠均予正常飲食,其中正常對(duì)照組予200μl生理鹽水灌胃,低劑量組、高劑量組分別予200μl由生理鹽水配制的濃度為5、100μmol/L的Penetratin灌胃。各組小鼠予不同處理24 h后收集標(biāo)本,采集標(biāo)本為小鼠的血液、肝臟、腎臟以及腸道組織,用生化法檢測(cè)各組小鼠血清中ALT、AST、尿素氮、肌酐水平,用ELISA檢測(cè)血清中二胺氧化酶(DAO)及脂多糖的含量,用實(shí)時(shí)熒光定量PCR方法檢測(cè)肝臟、腎臟及腸道炎癥因子TNF-α、IL-1β、IL-6以及IL-10的mRNA表達(dá)水平,用HE染色評(píng)估肝臟、腎臟以及腸道病理損傷情況,TUNEL法檢測(cè)肝臟、腎臟以及腸道細(xì)胞凋亡情況。結(jié)果各組小鼠的ALT、AST、尿素氮、肌酐水平、DAO及脂多糖含量、炎癥因子TNF-α、IL-1β、IL-6以及IL-10的mRNA表達(dá)水平比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均> 0.05);與正常對(duì)照組對(duì)比,低劑量組和高劑量組各臟...
【文章來源】:新醫(yī)學(xué). 2020,51(06)
【文章頁數(shù)】:6 頁
【文章目錄】:
材料與方法
一、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
二、實(shí)驗(yàn)試劑和儀器
1. 主要試劑
2. 主要儀器
三、實(shí)驗(yàn)方法
1. 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的分組與干預(yù)
2. 標(biāo)本的采集與處理
3. 血液標(biāo)本的檢測(cè)
4. 組織細(xì)胞的RNA提取、cDNA逆轉(zhuǎn)錄及實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增
5. HE染色
6. TUNEL檢測(cè)及凋亡指數(shù)
四、統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
結(jié)果
一、各組小鼠血液中ALT、AST、尿素氮、肌酐、DAO及脂多糖水平比較
二、各組小鼠肝臟、腎臟、腸道組織中炎癥因子的相對(duì)mRNA表達(dá)水平
三、各組小鼠肝臟、腎臟、腸道組織的病理損傷評(píng)估
四、各組小鼠肝臟、腎臟及腸道的細(xì)胞凋亡情況
討論
本文編號(hào):3185157
【文章來源】:新醫(yī)學(xué). 2020,51(06)
【文章頁數(shù)】:6 頁
【文章目錄】:
材料與方法
一、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物
二、實(shí)驗(yàn)試劑和儀器
1. 主要試劑
2. 主要儀器
三、實(shí)驗(yàn)方法
1. 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的分組與干預(yù)
2. 標(biāo)本的采集與處理
3. 血液標(biāo)本的檢測(cè)
4. 組織細(xì)胞的RNA提取、cDNA逆轉(zhuǎn)錄及實(shí)時(shí)熒光定量PCR擴(kuò)增
5. HE染色
6. TUNEL檢測(cè)及凋亡指數(shù)
四、統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
結(jié)果
一、各組小鼠血液中ALT、AST、尿素氮、肌酐、DAO及脂多糖水平比較
二、各組小鼠肝臟、腎臟、腸道組織中炎癥因子的相對(duì)mRNA表達(dá)水平
三、各組小鼠肝臟、腎臟、腸道組織的病理損傷評(píng)估
四、各組小鼠肝臟、腎臟及腸道的細(xì)胞凋亡情況
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