目的:體內(nèi)外研究黃酮衍生物Fla-CN的抗糖尿病作用及其機(jī)制。方法:體外實(shí)驗(yàn)以人肝HepG2細(xì)胞為研究對(duì)象,不同濃度Fla-CN孵育后,利用熒光標(biāo)記2-脫氧葡萄糖（2-NBDG）,通過(guò)檢測(cè)HepG2細(xì)胞內(nèi)2-NBDG的熒光強(qiáng)度,觀(guān)察Fla-CN對(duì)肝細(xì)胞葡萄糖攝取的影響;采用硫酸-蒽酮比色法檢測(cè)HepG2細(xì)胞內(nèi)糖原含量;通過(guò)檢測(cè)一定時(shí)間內(nèi)葡萄糖生成量,觀(guān)察Fla-CN對(duì)肝細(xì)胞糖異生過(guò)程的影響。體內(nèi)實(shí)驗(yàn)采用2型糖尿病模型db/db小鼠為研究對(duì)象,給予Fla-CN和二甲雙胍干預(yù)4周后,測(cè)定db/db小鼠空腹血糖、糖耐量以及胰島素耐量,計(jì)算糖耐量、胰島素耐量實(shí)驗(yàn)血糖-曲線(xiàn)下面積（AUC）。通過(guò)Western印跡法檢測(cè)化合物干預(yù)后小鼠肝組織中磷酸化AMP活化蛋白激酶（AMPK）、糖異生關(guān)鍵酶磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶（PEPCK）、葡萄糖-6-磷酸酶（G6Pase）及轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體γ協(xié)同刺激因子1α（PGC-1α）的表達(dá)。進(jìn)一步通過(guò)Western印跡檢測(cè)AMPK抑制劑Compound C或AMPK激動(dòng)劑AICAR與Fla-CN聯(lián)用后,HepG2細(xì)胞內(nèi)PEPCK、G6Pase、... 

【文章來(lái)源】：天津醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2020,26(04)

【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料和方法
    1.1 黃酮衍生物Fla-CN
    1.2 細(xì)胞培養(yǎng)
    1.3 葡萄糖生成測(cè)定
    1.4 葡萄糖攝取測(cè)定
    1.5 糖原含量測(cè)定
    1.6 動(dòng)物與干預(yù)
    1.7 口服葡萄糖耐量試驗(yàn)（OGTT）和腹腔內(nèi)胰島素耐量試驗(yàn)（IPITT)
    1.8 免疫印跡
2 結(jié)果
    2.1 Fla-CN對(duì)肝HepG2細(xì)胞糖代謝的影響
    2.2 Fla-CN對(duì)2型糖尿病db/db小鼠空腹血糖、口服糖耐量和胰島素耐量的影響
    2.3 Fla-CN對(duì)2型糖尿病db/db小鼠肝臟和肌肉組織AMPK磷酸化的影響
    2.4 Fla-CN對(duì)2型糖尿病db/db小鼠肝組織糖異生的影響
    2.5 Fla-CN通過(guò)AMPK激活抑制糖異生
3 討論



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