目的:通過對(duì)我院靜脈藥物配置中心（pharmacy intravenous admixture service,PIVAS）細(xì)胞毒性藥物靜脈調(diào)配進(jìn)行質(zhì)量控制,有效保證成品輸液質(zhì)量,促進(jìn)患兒臨床安全用藥。方法:根據(jù)細(xì)胞毒性藥物靜脈調(diào)配標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,從調(diào)配前質(zhì)量控制、調(diào)配環(huán)節(jié)質(zhì)量控制、調(diào)配后臨床指導(dǎo)應(yīng)用三個(gè)方面對(duì)細(xì)胞毒性藥物調(diào)配進(jìn)行全面質(zhì)控管理,并對(duì)質(zhì)控前后效果進(jìn)行比較。結(jié)果:經(jīng)實(shí)施質(zhì)量控制5個(gè)月后,我院不合理醫(yī)囑發(fā)生率由1.52%下降至0.49%;成品輸液質(zhì)量問題由0.81%下降至0.20%;臨床咨詢電話由1.42%下降至0.59%,效果明顯。結(jié)論:在細(xì)胞毒性藥物靜脈調(diào)配過程中,通過采取正確的質(zhì)量控制措施,可有效提高成品輸液質(zhì)量,保證本院靜脈用細(xì)胞毒性藥物使用的合理性和安全性。 

【文章來源】：中國合理用藥探索. 2020,17(08)

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 調(diào)配前質(zhì)量控制
    1.1 調(diào)配藥物的儲(chǔ)存管理
    1.2 醫(yī)囑審核
        1.2.1 給藥溶媒選擇
        1.2.2 溶媒量及給藥濃度、給藥劑量
        1.2.3 臨時(shí)醫(yī)囑審核
2 調(diào)配環(huán)節(jié)質(zhì)量控制
    2.1 調(diào)配間及生物安全柜
    2.2 調(diào)配人員
    2.3 混合調(diào)配方式
    2.4 成品輸液的檢查
3 調(diào)配后臨床指導(dǎo)應(yīng)用
    3.1 成品輸液穩(wěn)定性
    3.2 輸注裝置
    3.3 聯(lián)合用藥輸注順序
4 質(zhì)量控制效果
5討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：3179182