目的:探討GAP43在苯丙胺致PC12細(xì)胞損傷的作用及其機(jī)理。方法:給大鼠腹腔注射2.5mg/kg/d的苯丙胺建立動(dòng)物模型,將大鼠隨機(jī)分成對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組,實(shí)驗(yàn)組根據(jù)給藥時(shí)間分為苯丙胺1d、7d、14d組,對(duì)照組給予等量的生理鹽水注射。用Western blot法檢測(cè)大鼠紋狀體GAP43表達(dá)量的變化。然后選用PC12細(xì)胞作為多巴胺神經(jīng)元模型,在培養(yǎng)的PC12細(xì)胞中分別加入3m M苯丙胺作用1h、2h、6h、12h、24h后,用Western blot法檢測(cè)PC12細(xì)胞GAP43和p-GAP43表達(dá)量的變化,用q PCR檢測(cè)PC12細(xì)胞GAP43 m RNA表達(dá)水平的變化,并分析GAP43蛋白表達(dá)量與細(xì)胞突起長(zhǎng)度變化的關(guān)系。加入苯丙胺（3m M）、PKC激活劑PMA（100u M）、PKC抑制劑Enzastuarin（10n M）作用PC12細(xì)胞后,用免疫細(xì)胞熒光法觀察細(xì)胞形態(tài)的變化,用Western blot法檢測(cè)PKC/GAP43通路蛋白以及凋亡蛋白的變化,并用MTT法檢測(cè)PC12細(xì)胞活性的變化。結(jié)果:1.苯丙胺對(duì)大鼠紋狀體GAP43表達(dá)量的影響:隨著時(shí)間的延長(zhǎng),苯丙胺組紋狀體GAP4... 

【文章來(lái)源】：暨南大學(xué)廣東省 211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：50 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
1.前言
    1.1 苯丙胺的中樞神經(jīng)毒性
    1.2 PKC/GAP43信號(hào)通路
    1.3 研究的內(nèi)容、目的和意義
2.實(shí)驗(yàn)材料和方法
    2.1 實(shí)驗(yàn)材料
    2.2 實(shí)驗(yàn)方法
    2.3 統(tǒng)計(jì)方法
    2.4 技術(shù)路線
3.實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    3.1 苯丙胺對(duì)大鼠GAP43的影響
    3.2 苯丙胺對(duì)PC12細(xì)胞GAP43的影響
    3.3 PKC激活劑、PKC抑制劑對(duì)PC12細(xì)胞及GAP43的影響
4.討論
    4.1 苯丙胺對(duì)GAP43表達(dá)量及細(xì)胞突起的影響
    4.2 PKC激活劑、PKC抑制劑對(duì)PC12細(xì)胞及GAP43的影響
5.結(jié)論
參考文獻(xiàn)
縮略詞表
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致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]神經(jīng)生長(zhǎng)相關(guān)蛋白GAP-43與精神疾病[J]. 王紅霞,呂國(guó)楓,劉晶,鄒偉.  中國(guó)神經(jīng)精神疾病雜志. 2006(01)
[2]苯丙胺類興奮劑概介[J]. 劉鐵橋,郝偉.  國(guó)外醫(yī)學(xué).精神病學(xué)分冊(cè). 2001(03)



本文編號(hào)：3154473