目的:建立HPLC法同時(shí)測定復(fù)方愈創(chuàng)木酚磺酸鉀口服溶液中愈創(chuàng)木酚磺酸鉀和鹽酸異丙嗪的含量。方法:色譜柱為Waters Sunfire C¹⁸（4. 6 mm×150 mm,5μm）;以0. 02 mol·L^-1磷酸二氫鉀緩沖液(取磷酸二氫鉀2. 72 g、四丁基硫酸氫銨3. 4 g,加水800 mL使溶解,用1 mol·L^-1磷酸氫二鉀溶液調(diào)節(jié)pH值至3. 5)-乙腈（75∶25）為流動(dòng)相;流速:1 mL·min^-1,檢測波長為280 nm（愈創(chuàng)木酚磺酸鉀）、250 nm（鹽酸異丙嗪）,柱溫為30℃,進(jìn)樣量為10μL。結(jié)果:愈創(chuàng)木酚磺酸鉀在0. 15～1. 8mg·mL^-1、鹽酸異丙嗪在2. 5～125μg·mL^-1范圍內(nèi)與峰面積均呈良好線性關(guān)系,分別為r=0. 999 9（n=5）、r=1. 000 0（n=5）,愈創(chuàng)木酚磺酸鉀平均回收率為101. 8%,RSD%為1. 56%（n=9）,鹽酸異丙嗪平均回收率為101. 1%,RSD%為1. 48%（n=... 

【文章來源】：中國藥品標(biāo)準(zhǔn). 2020,21(03)

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 儀器與試藥
    1.1 儀器
    1.2 試藥
2 方法與結(jié)果
    2.1 色譜條件
    2.2 溶液的制備
        2.2.1 供試品溶液
        2.2.2 對照品溶液
    2.3 專屬性
        2.3.1 輔料的影響
        2.3.2 愈創(chuàng)木酚的影響
    2.4 線性和范圍
    2.5 溶液的穩(wěn)定性
    2.6 重復(fù)性
    2.7 準(zhǔn)確度
    2.8 檢出限與定量限
    2.9 耐用性
    2.1 0 樣品含量測定
3 討論
    3.1 愈創(chuàng)木酚磺酸鉀異構(gòu)體和峰面積計(jì)算
    3.2 流動(dòng)相的選擇
        3.2.1 流動(dòng)相組成的選擇
        3.2.2 流動(dòng)相緩沖液pH值的選擇
    3.3 溶劑的選擇
    3.4 檢測波長的選擇
    3.5 樣品總體情況


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]復(fù)方愈創(chuàng)木酚磺酸鉀口服溶液中鹽酸異丙嗪穩(wěn)定性研究[J]. 何遠(yuǎn)樓.  今日藥學(xué). 2013(01)
[2]高效液相色譜法測定復(fù)方愈創(chuàng)木酚磺酸鉀口服溶液中2組分的含量[J]. 趙明.  中國醫(yī)院藥學(xué)雜志. 2008(01)
[3]pH值對復(fù)方愈創(chuàng)木酚磺酸鉀口服溶液鑒別及含量測定的影響[J]. 李文.  中國藥品標(biāo)準(zhǔn). 2007(05)
[4]HPLC法測定復(fù)方愈創(chuàng)木酚磺酸鉀口服溶液中兩種成分的含量[J]. 郝立芳.  中國藥品標(biāo)準(zhǔn). 2005(06)
[5]復(fù)方糖漿劑中鹽酸異丙嗪和愈創(chuàng)木酚磺酸鉀的HPLC測定[J]. 楊永健,張欣耘.  中國醫(yī)藥工業(yè)雜志. 2003(08)



本文編號：3152039