目的探討替米沙坦對小鼠巨噬細(xì)胞M1/M2亞型極化的影響。方法分別用脂多糖（LPS）聯(lián)合干擾素-γ（IFN-γ）和白介素-4（IL-4）誘導(dǎo)小鼠巨噬細(xì)胞M1/M2型極化,用免疫熒光法檢測極化結(jié)果。在M1型巨噬細(xì)胞中分別加入0.1、1、10μmol/L替米沙坦,同時(shí)設(shè)立空白對照組及溶劑對照組,Western blot法檢測各組巨噬細(xì)胞亞型標(biāo)志物誘導(dǎo)性一氧化氮合酶（iN OS）和精氨酸酶Ⅰ（ArgⅠ）的表達(dá)情況,ELISA法檢測各組培養(yǎng)液上清中IL-6、IL-10表達(dá)情況。結(jié)果在LPS+IFN-γ誘導(dǎo)的小鼠巨噬細(xì)胞中M1型巨噬細(xì)胞標(biāo)志物iN OS、IL-6的表達(dá)水平明顯升高,替米沙坦干預(yù)后,各干預(yù)組M1型巨噬細(xì)胞標(biāo)志物iN OS、IL-6的表達(dá)水平下降（P<0.05）,隨著替米沙坦?jié)舛鹊脑黾佣档?而代表M2型巨噬細(xì)胞標(biāo)志物的ArgⅠ和IL-10表達(dá)水平上升（P<0.05）。結(jié)論替米沙坦可以抑制LPS+IFN-γ誘導(dǎo)的小鼠巨噬細(xì)胞M1型極化,促進(jìn)M1型巨噬細(xì)胞向M2型巨噬細(xì)胞轉(zhuǎn)化。 

【文章來源】：安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào). 2016,51(07)北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 細(xì)胞株
        1.1.2 主要試劑和儀器
    1.2 方法
        1.2.1 細(xì)胞培養(yǎng)和傳代
        1.2.2 免疫熒光法檢測巨噬細(xì)胞M1/M2亞型極化
        1.2.3 Western blot法檢測i NOS、ArgⅠ的表達(dá)
        1.2.4 ELSIA法檢測細(xì)胞上清液IL-6、IL-10水平
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 體外誘導(dǎo)小鼠巨噬細(xì)胞M1/M2亞型極化結(jié)果
    2.2 替米沙坦對M1型巨噬細(xì)胞i NOS和ArgⅠ表達(dá)的影響
    2.3 替米沙坦對巨噬細(xì)胞培養(yǎng)上清液IL-6水平的影響
    2.4 替米沙坦對巨噬細(xì)胞培養(yǎng)上清液IL-10水平的影響
3 討論



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