目的:建立測定人血漿中米卡芬凈濃度的高效液相色譜法。方法:以氯唑沙宗為內(nèi)標(biāo),血漿樣品用乙腈沉淀蛋白處理后,經(jīng)C₁₈色譜柱進行分離,流動相為乙腈-5 mmol/L醋酸銨（V∶V=40∶60）,流速為1.0 ml/min,柱溫為35℃,檢測波長為273 nm,同時進行方法學(xué)的驗證,并將其應(yīng)用于重癥患者血漿中米卡芬凈濃度的測定。結(jié)果:米卡芬凈在0.2～25.0μg/ml濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,最低定量下限為0.2μg/ml,低、中及高濃度質(zhì)量控制樣品的回收率分別為88.54%、83.27%及88.16%,日內(nèi)和日間精密度均在±15%之內(nèi)。結(jié)論:本方法簡單快速、準(zhǔn)確可靠,可用于臨床重癥患者米卡芬凈血藥濃度的監(jiān)測。 

【文章來源】：中國醫(yī)院用藥評價與分析. 2020,20(09)

【文章頁數(shù)】：3 頁

【文章目錄】：
1 材料
    1.1 儀器
    1.2 藥品與試劑
2 方法與結(jié)果
    2.1 色譜條件
    2.2 溶液的配制
    2.3 血漿樣品處理方法
    2.4 方法學(xué)考察
        2.4.1 專屬性考察:
        2.4.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線制備與定量下限:
        2.4.3 精密度與回收率:
        2.4.4 穩(wěn)定性試驗:
    2.5 臨床應(yīng)用
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3148086