目的基于美國(guó)食品藥品管理局（FDA）不良事件報(bào)告系統(tǒng)（FAERS）對(duì)利巴韋林相關(guān)不良事件進(jìn)行數(shù)據(jù)挖掘,為該藥的臨床安全使用提供參考。方法下載FAERS數(shù)據(jù)庫(kù)2004年至2019年共64個(gè)季度數(shù)據(jù),經(jīng)MedEx藥品名稱標(biāo)準(zhǔn)化、MedDRA不良事件系統(tǒng)分類等數(shù)據(jù)處理后,提取以利巴韋林為首要懷疑藥品的不良事件報(bào)告病例,采用比例報(bào)告比值法（PRR）和報(bào)告比值比法（ROR）進(jìn)行信號(hào)檢測(cè)。結(jié)果提取以利巴韋林為首要懷疑藥品的不良事件報(bào)告病例共9854例,其中男性占51.00%,男女比例為1.32,平均年齡為54.01歲。報(bào)告國(guó)家主要為美國(guó)、法國(guó)、澳大利亞、英國(guó)和德國(guó)。用藥途徑多為口服給藥,其次為經(jīng)胎盤、皮下、靜脈以及吸入給藥。全身性疾病及給藥部位各種反應(yīng)、胃腸道系統(tǒng)疾病、各類檢查異常、血液及淋巴系統(tǒng)疾病以及各類神經(jīng)系統(tǒng)疾病的不良事件報(bào)告例數(shù)較多。結(jié)論利巴韋林用于新型冠狀病毒肺炎治療時(shí)應(yīng)密切監(jiān)護(hù)藥品不良事件并定期進(jìn)行血常規(guī)監(jiān)測(cè),以避免因不良反應(yīng)導(dǎo)致的停藥或疾病進(jìn)程誤判。 

【文章來(lái)源】：醫(yī)藥導(dǎo)報(bào). 2020,39(04)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【部分圖文】：

2004—2019年FAERS數(shù)據(jù)庫(kù)中利巴韋林相關(guān)不良事件逐年報(bào)告數(shù)量


本文編號(hào)：3142280