目的:為持續(xù)提高醫(yī)院高危藥品的管理水平提供參考。方法:以新疆醫(yī)科大學第一附屬醫(yī)院（以下簡稱"我院"）為例,基于國際醫(yī)療衛(wèi)生機構認證聯合委員會（JCI）的認證標準,針對我院臨床高危藥品管理中存在的問題,建立高危藥品管理制度,具體措施包括建立多智能體系藥物管理系統(tǒng),成立醫(yī)院藥事管理與藥物治療委員會,制定高危藥品目錄和全院統(tǒng)一的高危藥品標識,完善高危藥品存儲方案,規(guī)范醫(yī)師開具醫(yī)囑的行為,規(guī)范高危藥品的審方、調配、配制、配送,規(guī)范高危藥品的給藥,并對高危藥品進行系列規(guī)范化檢查,根據效果進行持續(xù)優(yōu)化。分別比較優(yōu)化前（2016-2017年）和優(yōu)化后（2018-2019年）藥師對高危藥品的認知水平（滿分為10分,評分越高表明其認知水平越高）、護士對高危藥品的管理達標率和藥師處理高危藥品的差錯占比。結果:我院高危藥品管理制度優(yōu)化后,藥師對高危藥品的認知（包括藥品目錄、適應證、禁忌證、配置、審核5個方面）水平顯著提高,上述5個方面的評分分別由優(yōu)化前的（9.32±0.32）、（9.10±0.32）、（9.21±0.46）、（9.24±0.40）、（9.35±0.45）分提高到優(yōu)化后的（9.90±0.10）... 

【文章來源】：中國藥房. 2020,31(15)北大核心

【文章頁數】：5 頁

【部分圖文】：

高危藥品存放專區(qū)

(2）成立醫(yī)院藥事管理與藥物治療委員會，然后在醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會統(tǒng)一領導下，制定了醫(yī)務部、護理部、藥學部及信息統(tǒng)計中心等部門各自負責的相應人員及流程管理制度。例如藥學部主任藥師負責對科室人員進行高危藥品知識培訓；主管藥師負責高危藥品管理中的統(tǒng)一標簽標識的制定、信息平臺的使用、藥物不良反應（ADR）的監(jiān)測；信息統(tǒng)計中心人員則負責信息平臺的日常維護等。1.2.2 制定

(3）制定、完善高危藥品存儲方案。在計算機錄入高危藥品出入庫數據時，高危藥品會出現包含特定標識的標記，提醒藥品應置于庫房專用儲存區(qū)域，存放專區(qū)如圖3所示。高危藥品的儲存應在專用區(qū)域內存放，有專用的醒目標識用以辨別。除藥庫、藥房、靜脈用藥集中配置中心外，其他部門存儲備用的高危藥品（如10%氯化鉀注射液、25%硫酸鎂注射液等）應由醫(yī)院藥事管理與藥物治療學委員會批準備案并實行基數管理，每天交接班時需要清點藥品數量。圖3 高危藥品存放專區(qū)


本文編號：3134261