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我院高危藥品管理制度的建立及應(yīng)用效果研究

發(fā)布時(shí)間:2021-04-13 00:24
  目的:為持續(xù)提高醫(yī)院高危藥品的管理水平提供參考。方法:以新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院(以下簡(jiǎn)稱(chēng)"我院")為例,基于國(guó)際醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)認(rèn)證聯(lián)合委員會(huì)(JCI)的認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn),針對(duì)我院臨床高危藥品管理中存在的問(wèn)題,建立高危藥品管理制度,具體措施包括建立多智能體系藥物管理系統(tǒng),成立醫(yī)院藥事管理與藥物治療委員會(huì),制定高危藥品目錄和全院統(tǒng)一的高危藥品標(biāo)識(shí),完善高危藥品存儲(chǔ)方案,規(guī)范醫(yī)師開(kāi)具醫(yī)囑的行為,規(guī)范高危藥品的審方、調(diào)配、配制、配送,規(guī)范高危藥品的給藥,并對(duì)高危藥品進(jìn)行系列規(guī)范化檢查,根據(jù)效果進(jìn)行持續(xù)優(yōu)化。分別比較優(yōu)化前(2016-2017年)和優(yōu)化后(2018-2019年)藥師對(duì)高危藥品的認(rèn)知水平(滿分為10分,評(píng)分越高表明其認(rèn)知水平越高)、護(hù)士對(duì)高危藥品的管理達(dá)標(biāo)率和藥師處理高危藥品的差錯(cuò)占比。結(jié)果:我院高危藥品管理制度優(yōu)化后,藥師對(duì)高危藥品的認(rèn)知(包括藥品目錄、適應(yīng)證、禁忌證、配置、審核5個(gè)方面)水平顯著提高,上述5個(gè)方面的評(píng)分分別由優(yōu)化前的(9.32±0.32)、(9.10±0.32)、(9.21±0.46)、(9.24±0.40)、(9.35±0.45)分提高到優(yōu)化后的(9.90±0.10)... 

【文章來(lái)源】:中國(guó)藥房. 2020,31(15)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】:5 頁(yè)

【部分圖文】:

我院高危藥品管理制度的建立及應(yīng)用效果研究


高危藥品存放專(zhuān)區(qū)

流程圖,藥品,管理系統(tǒng),流程


(2)成立醫(yī)院藥事管理與藥物治療委員會(huì),然后在醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)下,制定了醫(yī)務(wù)部、護(hù)理部、藥學(xué)部及信息統(tǒng)計(jì)中心等部門(mén)各自負(fù)責(zé)的相應(yīng)人員及流程管理制度。例如藥學(xué)部主任藥師負(fù)責(zé)對(duì)科室人員進(jìn)行高危藥品知識(shí)培訓(xùn);主管藥師負(fù)責(zé)高危藥品管理中的統(tǒng)一標(biāo)簽標(biāo)識(shí)的制定、信息平臺(tái)的使用、藥物不良反應(yīng)(ADR)的監(jiān)測(cè);信息統(tǒng)計(jì)中心人員則負(fù)責(zé)信息平臺(tái)的日常維護(hù)等。1.2.2 制定

藥品,示例


(3)制定、完善高危藥品存儲(chǔ)方案。在計(jì)算機(jī)錄入高危藥品出入庫(kù)數(shù)據(jù)時(shí),高危藥品會(huì)出現(xiàn)包含特定標(biāo)識(shí)的標(biāo)記,提醒藥品應(yīng)置于庫(kù)房專(zhuān)用儲(chǔ)存區(qū)域,存放專(zhuān)區(qū)如圖3所示。高危藥品的儲(chǔ)存應(yīng)在專(zhuān)用區(qū)域內(nèi)存放,有專(zhuān)用的醒目標(biāo)識(shí)用以辨別。除藥庫(kù)、藥房、靜脈用藥集中配置中心外,其他部門(mén)存儲(chǔ)備用的高危藥品(如10%氯化鉀注射液、25%硫酸鎂注射液等)應(yīng)由醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)批準(zhǔn)備案并實(shí)行基數(shù)管理,每天交接班時(shí)需要清點(diǎn)藥品數(shù)量。圖3 高危藥品存放專(zhuān)區(qū)


本文編號(hào):3134261

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