基于代謝組學(xué)探索氯胺酮膀胱毒性相關(guān)的尿液差異代謝物
發(fā)布時(shí)間:2021-03-30 18:33
探討長(zhǎng)期給藥誘導(dǎo)形成的氯胺酮性膀胱炎差異代謝物變化及可能的毒性機(jī)制。本實(shí)驗(yàn)以雄性SpragueDawley (SD)大鼠為實(shí)驗(yàn)動(dòng)物,隨機(jī)分為對(duì)照組、氯胺酮低劑量(10 mg·kg-1)和氯胺酮高劑量(50 mg·kg-1)給藥組,腹腔注射給藥12周,測(cè)定大鼠2 h尿頻次數(shù),膀胱質(zhì)量系數(shù),采用酶聯(lián)免疫法測(cè)定血清白介素-6 (interleukin-6, IL-6)和腫瘤壞死因子(tumor necrosis factor-α, TNF-α)炎癥指標(biāo);跉庀嗌V-質(zhì)譜聯(lián)用(GC-MS)技術(shù)分析大鼠尿液代謝物圖譜,運(yùn)用多元統(tǒng)計(jì)模式識(shí)別分析。本實(shí)驗(yàn)獲得西南醫(yī)科大學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(批準(zhǔn)號(hào):201901-98)。結(jié)果顯示給藥12周后, 2 h尿頻次數(shù)及膀胱質(zhì)量指數(shù)低劑量組和高劑量組與對(duì)照組相比具有顯著差異(P<0.05或P<0.01);血清IL-6和TNF-α炎癥指標(biāo)及膀胱HE染色結(jié)果顯示,長(zhǎng)期給予氯胺酮會(huì)誘導(dǎo)膀胱炎;根據(jù)代謝組學(xué)分析在對(duì)照組與低劑量組之間的差異代謝物為2,3-丁二醇、3-氨基異丁酸、檸檬酸、尿酸;在對(duì)照組與高劑量組之間的差異代謝物為3-氨基異丁酸、戊糖醇...
【文章來(lái)源】:藥學(xué)學(xué)報(bào). 2020,55(08)北大核心CSCD
【文章頁(yè)數(shù)】:6 頁(yè)
【文章目錄】:
材料與方法
結(jié)果
1大鼠尿頻及膀胱質(zhì)量系數(shù)
2血清IL-6和TNF-α
3氯胺酮對(duì)膀胱組織的改變
4代謝組學(xué)
4.1各組模式識(shí)別分析
4.2潛在特征代謝物篩選及其單變量分析
討論
本文編號(hào):3109954
【文章來(lái)源】:藥學(xué)學(xué)報(bào). 2020,55(08)北大核心CSCD
【文章頁(yè)數(shù)】:6 頁(yè)
【文章目錄】:
材料與方法
結(jié)果
1大鼠尿頻及膀胱質(zhì)量系數(shù)
2血清IL-6和TNF-α
3氯胺酮對(duì)膀胱組織的改變
4代謝組學(xué)
4.1各組模式識(shí)別分析
4.2潛在特征代謝物篩選及其單變量分析
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