目的制備琥珀酸舒馬普坦固體脂質(zhì)納米粒,并對其處方進(jìn)行優(yōu)化。方法采用復(fù)乳化溶劑揮發(fā)法制備琥珀酸舒馬普坦固體脂質(zhì)納米粒,以包封率為指標(biāo),Box-Behnken效應(yīng)面法對處方進(jìn)行優(yōu)化,篩選最佳處方。結(jié)果最佳處方為單硬脂酸甘油酯34.2 mg,泊洛沙姆188濃度為1.7%,單硬脂酸甘油酯與大豆卵磷脂質(zhì)量比3.9∶1,制備的琥珀酸舒馬普坦固體脂質(zhì)納米粒包封率為（87.69±1.28）%,載藥量（11.34±0.29）%;粒徑為（181.2±3.25） nm,PDI為0.19±0.04,Zeta電位為（-34.4±1.24） mV。結(jié)論該處方可用于琥珀酸舒馬普坦固體脂質(zhì)納米粒的制備,穩(wěn)定可行。 

【文章來源】：山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2020,51(06)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

單硬脂酸甘油酯、泊洛沙姆188濃度、單硬脂酸甘油酯與大豆卵磷脂質(zhì)量比對包封率的響應(yīng)面圖

根據(jù)Design Expert軟件得到的最佳方案為:單硬脂酸甘油酯34.22 mg，泊洛沙姆188濃度為1.74%，單硬脂酸甘油酯與大豆卵磷脂質(zhì)量比3.87∶1。出于方便考慮，最優(yōu)處方修正為:單硬脂酸甘油酯34.2mg，泊洛沙姆188濃度為1.7%，單硬脂酸甘油酯與大豆卵磷脂質(zhì)量比3.9∶1。在修正后的優(yōu)化處方條件下進(jìn)行3次重復(fù)試驗(yàn)，載藥量為(11.34±0.29)%;包封率為(87.69±1.28)%，軟件預(yù)測包封率為88.21%，預(yù)測值與實(shí)測值較為接近，表明模型擬合性良好。2.5 粒徑、Zeta電位測定

【參考文獻(xiàn)】：
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