規(guī)范化開展藥械安全性評價研究的系統(tǒng)綜述和Meta分析是藥物流行病學評價醫(yī)療產(chǎn)品安全性的重要組成部分。因此,在整合現(xiàn)有系統(tǒng)綜述制作指南關(guān)于安全性評價的制定步驟和方法建議的基礎(chǔ)上,同時借鑒觀察性研究系統(tǒng)綜述的方法學,提出了制作藥械安全性研究系統(tǒng)綜述的建議步驟。從組建多學科團隊、提出研究問題、制定研究方案、文獻檢索及篩選、評估偏倚風險到統(tǒng)計分析,為研究人員如何開展和分析這類綜述提供了指導。 

【文章來源】：藥物流行病學雜志. 2020,29(07)

【文章頁數(shù)】：8 頁

【文章目錄】：
1 制定研究方案
2 研究實施
    2.1 檢索相關(guān)研究
    2.2 研究篩選
    2.3 數(shù)據(jù)提取
    2.4 偏倚風險評價
    2.5 探討異質(zhì)性
    2.6 統(tǒng)計分析
        2.6.1 分析計劃制定
        2.6.2 模型選擇
        2.6.3 合并效應(yīng)指標
        2.6.4 敏感性分析
        2.6.5 混雜因素
        2.6.6 漏斗圖對稱性
        2.6.7 Meta回歸
        2.6.8 劑量反應(yīng)Meta分析
    2.7 結(jié)果解釋與討論
3 小結(jié)


【參考文獻】：
期刊論文
[1]藥物快速衛(wèi)生技術(shù)評估方法及應(yīng)用[J]. 唐惠林,門鵬,翟所迪.  臨床藥物治療雜志. 2016(02)
[2]WHO EML外審專家循證快速評估方法和流程的探索與實踐[J]. 李幼平,喻佳潔,杜亮,孫鑫,鄺心穎,吳斌,胡志強,盧靜,徐珽,張伶俐.  中國循證醫(yī)學雜志. 2015(12)



本文編號：3069256