第一部分Klotho對糖尿病小鼠心肌損傷的保護作用及機制的研究目的:探討Klotho對糖尿病小鼠的心肌保護作用及機制方法:40只6周齡C57BL/6小鼠（重約18-22g）購自南昌大學(xué)動物實驗中心,適應(yīng)性喂養(yǎng)一周后,采用鏈脲霉素（Streptozotocin,STZ）（130 mg/kg）一次性腹腔注射構(gòu)建糖尿病模型,1個星期后于小鼠尾靜脈采血,檢測隨機血糖>16.8 mmol/L者納入糖尿病模型;小鼠隨機分為以下3組:（1）對照組（Con）;（2）模型組（DM）;（3）Klotho處理組（DM+KL）;給予DM+KL組小鼠腹腔注射Klotho（0.01 mg/kg/48h）,DM組小鼠腹腔注射等劑量PBS配制液,期間定期監(jiān)測小鼠血糖、體重變化;藥物給予12周后,進行如下實驗:（1）:測量小鼠體重、心重、脛骨長度,檢測小鼠空腹血糖;（2）收集各組小鼠心臟彩超的LVEF、LVFS、E’/A’變化并比較分析;（3）:眼眶靜脈叢采血,ELISA檢測各組小鼠血清TNF-ɑ、IL-18、IL-1β變化;（4）:檢測各組小鼠血清LDH、CK-MB含量;（5）:HE染色比較各組小鼠心肌結(jié)構(gòu)變化... 

【文章來源】：南昌大學(xué)江西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：70 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖Se石TZIW5釗gw，3W

DM 組小鼠心重/體重、心重/脛骨長度比值明顯上升（圖3A-B），Klotho 治療能顯著下調(diào)小鼠的 心重/體重、心重/脛骨長度比值；心肌肥大標志因子 ANP、BNP 檢測結(jié)果顯示：與對照組相比，DM 組 ANP、BNP 的mRNA 水平明顯升高（圖 3C-D），差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05），Klotho 干預(yù)后明顯降低 ANP、BNP 的 mRNA 水平，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。

圖 4 各組小鼠血清 LDH(A)和 CK-MB(B)變化，注：對照組(Con), 糖尿病組(DM)，糖尿病組+Klotho 組(DM+KL) *P<0.05 vs Control 組；#P<0.05 vs DM 組。圖 4C 各組小鼠心肌組織 HE 染色，注：對照組(Con), 糖尿病組(DM)，糖尿病組+Klotho 組(DM+KL)。2.5 Klotho 減輕糖尿病鼠心肌纖維化

【參考文獻】：
期刊論文
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[3]NLRP3炎癥小體與糖尿病[J]. 劉琦琳,李建薇.  生物醫(yī)學(xué)工程學(xué)雜志. 2014(06)
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本文編號：3061906